Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-LIPC (Triacilglicerolo Lipasi Epatica) per WB, IF/ICC, ELISA - P11150

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Triacilglicerolo Lipasi Epatica (LIPC)

• LIPC, nota anche come triacilglicerolo lipasi epatica, membro C delle lipasi, lisofosfolipasi o fosfolipasi A1, è un enzima chiave nel metabolismo lipidico altamente espresso nel fegato.
• Catalizza l'idrolisi dei trigliceridi e dei fosfolipidi presenti nelle lipoproteine plasmatiche circolanti, inclusi chilomicroni, IDL, LDL e HDL, rilasciando acidi grassi liberi e particelle lipoproteiche più piccole. Riferimenti correlati: PMID:12032167, PMID:26193433, PMID:7592706
• L'enzima possiede attività lisofosfolipasica e mostra una maggiore affinità di legame per i substrati lipidici neutri rispetto ai substrati fosfolipidici.
• Nell'LDL nativo, LIPC idrolizza preferenzialmente le specie di fosfatidilcolina con acidi grassi polinsaturi in posizione sn-2. Riferimenti correlati: PMID:26193433
• LIPC è una glicoproteina secreta con proprietà leganti l'eparina, prevalentemente localizzata nello spazio extracellulare e associata alle lipoproteine nel plasma.
• Subisce modificazioni co- e post-traduzionali tra cui il taglio del peptide segnale e la glicosilazione, ed è stata identificata mediante sequenziamento proteico diretto e proteomica.
• Le varianti genetiche in LIPC sono associate a tratti quantitativi del colesterolo HDL (HDLCQ12) e a disturbi del metabolismo lipidico, sottolineandone la rilevanza clinica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 280–499 dell'LIPC umano, comprendente parte del dominio catalitico; si prevede che l'anticorpo rilevi l'LIPC endogeno a lunghezza intera.
• Per il WB, attendersi una banda intorno a 56 kDa; convalidare utilizzando lisati di controllo positivo (es. cellule HepG2) e considerare i potenziali spostamenti dovuti alla glicosilazione.
• Nell'IF/ICC, utilizzare linee cellulari derivate da epatociti e ottimizzare la permeabilizzazione per rilevare le proteine secrete; includere controlli negativi.
• Le applicazioni ELISA dovrebbero essere testate con standard proteici ricombinanti e matrici campione appropriate; verificare la presenza di effetti matrice.
• Confermare la specificità dell'anticorpo mediante controlli di knockdown o knockout se disponibili, specialmente per saggi quantitativi.

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