Anticorpo monoclonale di coniglio anti-LIS1 per WB, IF/ICC, IP, ELISA - P43034

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della LIS1

• La subunità beta dell'acetilidrolasi IB del fattore attivante le piastrine (LIS1, nota anche come PAFAH1B1, LIS-1, subunità da 45 kDa della PAF-AH) è la subunità beta regolatrice dell'acetilidrolasi citosolica di tipo I del PAF (PAF-AH (I)), un enzima che inattiva il fattore attivante le piastrine (PAF) idrolizzando il suo gruppo acetile.
• La LIS1 regola positivamente la proteina motrice dei microtubuli dineina, diretta verso l'estremità negativa, potenziando lo scorrimento dei microtubuli mediato dalla dineina e indirizzando la dineina verso le estremità positive dei microtubuli. È necessaria per il reclutamento della dineina alle estremità positive dei microtubuli e ai carichi legati a BICD2. Riferimenti correlati: PMID:22956769
• È essenziale per la migrazione neuronale durante lo sviluppo cerebrale: la LIS1 regola la nucleocinesi, il processo mediante il quale il nucleo trasloca nel processo anteriore dei neuroni in migrazione, ed è necessaria per la corretta attivazione delle GTPasi Rho e la polimerizzazione dell'actina all'estremità anteriore dei neuroni.
• La localizzazione subcellulare comprende citoplasma, citoscheletro, centrosoma, fuso mitotico e membrana nucleare, riflettendo i suoi ruoli nei processi dipendenti dai microtubuli, come il mantenimento dell'integrità dell'apparato di Golgi e il coordinamento tra nucleo e centrosoma.
• È espressa in modo abbastanza ubiquitario sia nelle aree frontali sia in quelle occipitali del cervello, in accordo con il suo ruolo centrale nello sviluppo neurologico.
• Le modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione e fosforilazione, possono regolare la funzione della LIS1 e le mutazioni nel gene causano la lisencefalia, una grave malformazione cerebrale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 1-100 della LIS1 umana (P43034). Per il Western blot, si prevede una banda a circa 47 kDa. Validare la specificità della banda utilizzando controlli appropriati (ad esempio lisati cellulari sottoposti a knockdown o knockout).
• Questo anticorpo è stato testato in WB, IF/ICC, IP ed ELISA. Per l'immunoprecipitazione, ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di incubazione. Per l'immunofluorescenza, valutare i metodi di permeabilizzazione e fissazione in base al campione specifico.
• È riportata una reattività crociata con topo e ratto, rendendolo adatto a studi condotti su questi organismi modello. Tuttavia, nell'interpretazione dei risultati, è necessario considerare l'allineamento della sequenza della regione immunogena con la LIS1 di topo e ratto.

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