Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale coniglio anti-LLPH per WB, IF/ICC, ELISA - Q9BRT6
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Anticorpo policlonale coniglio anti-LLPH per WB, IF/ICC, ELISA - Q9BRT6

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale coniglio anti-LLPH per WB, IF/ICC, ELISA - Q9BRT6

Numero articolo : CM0023814

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF/ICC, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Ratto
Peso Proteico
15kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto LLPH Coniglio pAb
Osservazioni/Alias hLLP; C12orf31; LLPH
Specie Umano
ID Gene (Umano) 84298
ID Gene 84298
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-129 dell'LLPH umano (NP_115714.1)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata Umano, Ratto
SWISS Q9BRT6
Peso proteico 15kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione LLPH

  • LLPH (Omologo proteico LLP, noto anche come LAPS18-like) è una proteina nucleare di 15 kDa codificata dal gene C12orf31.
  • A livello funzionale, LLPH promlaove la crescita dendritica e delle spine e regola la trasmissione sinaptica nei neuroni dell'ippocampo.
  • Si localizza prevalentemente nel nucleolo e nei cromosomi, suggerendo ruoli nei processi correlati alla cromatina.
  • La proteina contiene caratteristiche indicative di potenziali modificazioni simili all'ubiquitina (legame isopeptidico, coniugazione Ubl).
  • Studi strutturali (parola chiave struttura 3D) indicano che possiede un ripiegamento definito, che potrebbe contribuire alle interazioni con acidi nucleici o proteine.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde all'LLPH umano a lunghezza intera (amminoacidi 1-129), quindi ci si aspetta che l'anticorpo rilevi la proteina completa.
  • Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è 15 kDa; utilizzare un gel SDS-PAGE al 15% e trasferire su una membrana PVDF a bassa fluorescenza.
  • Nell'immunofluorescenza/ICC, prevedere una localizzazione nucleare e nucleolare; confermare il pattern di colorazione con un marcatore nucleare.
  • Essendo un anticorpo policlonale, verificare la coerenza tra lotti testando su un campione di controllo positivo noto.
  • Considerare l'utilizzo di cellule di neuroblastoma umane SH-SY5Y o colture di neuroni dell'ippocampo di ratto come controlli positivi.
  • Per l'ELISA, utilizzare l'immunogeno ricombinante o uno standard peptidico per la calibrazione quantitativa.

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