Anticorpo policlonale anti-LMAN2 di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - Q12907

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LMAN2

• LMAN2 (Lectin Mannose-Binding 2) codifica la proteina integrale di membrana vescicolare VIP36, nota anche come GP36b, un membro della famiglia delle lectine delle leguminose che funge da proteina legante i carboidrati intracellulare.
• Agisce come lecitina nella via secretoria iniziale, interagendo con N-glicani di tipo alto mannosio e potenzialmente glicani O-legati su glicoproteine neo-sintetizzate, facilitando così il loro smistamento e trasporto.
• A livello subcellulare, LMAN2 si localizza principalmente al compartimento intermedio reticolo endoplasmatico-Golgi (ERGIC) e alle membrane del cis-Golgi, con un certo riciclo al reticolo endoplasmatico (ER), coerente con un ruolo nella selezione del carico anterogrado.
• La proteina contiene un dominio lecitina N-terminale che richiede calcio per il legame degli zuccheri, una regione stelo, un'elica transmembrana a passaggio singolo e una breve coda citosolica che può interagire con le proteine del rivestimento.
• È espressa in modo ubiquitario nei tessuti umani, sottolineando la sua importanza fondamentale nel traffico costitutivo delle glicoproteine.
• LMAN2 è una glicoproteina con legami disolfuro intracatena ed esiste come omodimero, caratteristiche importanti per la sua stabilità e funzione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (aa 190–320) mappa la regione prossimale alla membrana del dominio luminale; questo segmento è altamente conservato tra umano e topo (95% di identità), il che supporta la reattività incrociata osservata con i tessuti murini.
• Per il Western blotting, è prevista una banda proteica di circa 40 kDa; il trattamento con endoglicosidasi (es. PNGase F) può essere utilizzato per confermare lo stato di glicosilazione e ridurre l'eterogeneità.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, è richiesta la permeabilizzazione con Triton X-100 allo 0,1% o digitonina; dovrebbe essere visualizzato un pattern di colorazione reticolare e punteggiata perinucleare corrispondente ai compartimenti ER/Golgi.
• Questo anticorpo policlonale può essere utilizzato in ELISA come reagente di cattura o rilevamento; le concentrazioni di lavoro ottimali devono essere determinate sperimentalmente per ogni sistema di analisi.
• La pre-adsorbimento con il peptide immunogeno o la convalida in lisati di knockout LMAN2 è raccomandata per verificare la specificità in esperimenti critici.

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