Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-LMAN2L per WB, IF/ICC, ELISA - Q9H0V9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di LMAN2L

• LMAN2L (proteina simile a VIP36), nota anche come lectina legante il mannosio 2-like, è codificata dal gene LMAN2L e appartiene alla famiglia delle lectine di tipo L, condividendo caratteristiche strutturali con ERGIC-53 e VIP36.
• La proteina contiene un peptide segnale, un dominio lectinico con un sito di legame per metalli, un'elica transmembrana e una breve coda citoplasmatica, e subisce splicing alternativo per produrre isoforme.
• LMAN2L è una glicoproteina che forma legami disolfuro e si localizza prevalentemente sulla membrana del reticolo endoplasmatico e sulla membrana dell'apparato di Golgi.
• La sua funzione principale riguarda la regolazione dell'esportazione di glicoproteine dal reticolo endoplasmatico, potenzialmente agendo come regolatore del traffico mediato da ERGIC-53.
• L'espressione tissutale è diffusa, con i livelli più alti osservati nel muscolo scheletrico e nel rene, livelli intermedi nel cuore, fegato e placenta, e livelli più bassi nel cervello, timo, milza, intestino tenue e polmone.
• Parole chiave associate alla proteina includono Reticolo endoplasmatico, Apparato di Golgi, Lectina, Glicoproteina, Membrana, Legame di metalli, Legame disolfuro e Splicing alternativo; le varianti associate a malattia sono collegate a disabilità intellettiva (MRD69, MRT52).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 189-348 di LMAN2L umano, una regione che può essere conservata; verificare la reattività nel modello di specie desiderato (umano, topo, ratto).
• Per il western blot, ci si aspetta una banda vicina a 40 kDa (peso molecolare previsto ~39.7 kDa); utilizzare ladder proteici appropriati e controlli di caricamento.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, LMAN2L dovrebbe mostrare un pattern perinucleare, reticolare coerente con la colorazione di ER e Golgi; includere la permeabilizzazione e marcatori di organelli appropriati per confermare la localizzazione.
• Nello sviluppo di saggi ELISA, considerare la natura policlonale dell'anticorpo e validare sensibilità e specificità con LMAN2L ricombinante o lisati cellulari.
• Includere sempre controlli negativi (ad es. campioni knockdown o knockout) per confermare la specificità, poiché gli anticorpi policlonali possono presentare variazioni da lotto a lotto.

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