Anticorpo policlonale di coniglio Anti-LRP2 (Megalin) per WB, IHC-P, IF-P - P98164

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di LRP2

• LRP2 codifica per la megalina (gp330), una glicoproteina transmembrana di tipo I di ~522 kDa appartenente alla famiglia dei recettori LDL, che funziona come recettore endocitico multilagando espresso principalmente sulle superfici apicali degli epiteli assorbenti.
• Nel rene, la megalina media l'assorbimento tubulare e la clearance di diversi substrati tra cui metalli pesanti legati alla metallotionina, survivina antiapoptotica, 25-idrossivitamina D3, il trasportatore di vitamina D3 GC/DBP e mioglobina, contribuendo al riassorbimento renale e all'omeostasi. Riferimenti correlati: PMID:15126248 PMID:23825075
• Forma un complesso endocitico con la cubilina (CUBN) per mediare il riassorbimento di proteine filtrate come l'albumina, i trasportatori di vitamine e le lipoproteine, prevenendo la perdita urinaria.
• Nel sistema nervoso centrale, la megalina regola la neurogenesi e lo sviluppo cerebrale mediando l'endocitosi di sonic hedgehog (SHH), leptina e BMP4, e facilita la transcitosi di SHH e leptina attraverso la barriera ematoencefalica.
• Subcellulosamente, LRP2 si localizza nelle fosse rivestite, sulle membrane cellulari apicali, nel lume degli endosomi e nelle proiezioni neuronali (assoni e dendriti), dove orchestra l'internalizzazione mediata dalla clatrina e il traffico intracellulare.
• La distribuzione tissutale è massima nei tubuli prossimali renali, nei citotrofoblasti placentari e nell'epitelio del plesso coroideo, con ruoli nello sviluppo embrionale, nell'omeostasi di vitamine e ioni e nell'udito. Riferimenti correlati: PMID:27798286
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione estesa, legami disolfuro nelle ripetizioni simili all'EGF e fosforilazione, che regolano il legame con il ligando e il riciclo del recettore.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio citoplasmatico C-terminale (aa 4446‑4655), che è altamente conservato tra le specie e contribuisce probabilmente alla reattività crociata con topo e ratto. Verifica l'omologia di sequenza nella tua specie target.
• Per il Western blot, utilizza un gel a bassa percentuale (es. 6% SDS‑PAGE) e tempi di trasferimento prolungati per separare la proteina full-length di 522 kDa. Convalida la specificità della banda utilizzando lisati di controllo positivo da tessuto renale o cerebrale.
• A causa dell'estesa glicosilazione, il peso molecolare osservato può spostarsi verso l'alto; se è necessario un dimensionamento preciso, valuta la deglicosilazione enzimatica.
• In IHC‑P e IF‑P, ottimizza il recupero dell'antigene e includi un controllo positivo come sezioni di rene umano. Il segnale può essere associato alla membrana o presentare un aspetto puntiforme nelle vescicole endocitiche.
• Per ELISA, la natura policlonale garantisce un'alta avidità; convalida con LRP2 ricombinante o lisati cellulari per confermare la sensibilità.

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