Anticorpo policlonale anti-LSM11 per WB, ELISA - P83369

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LSM11

• LSM11, noto anche come proteina simile a Sm associata all'RNA snU7 LSm11, è un componente fondamentale del complesso ribonucleoproteico nucleare piccolo U7 (U7 snRNP).
• Svolge un ruolo cruciale nell'elaborazione dell'estremità 3' dell'mRNA delle istone, consentendo una corretta maturazione dei pre-mRNA delle istone dipendenti dalla replicazione (PubMed:11574479, PubMed:16914750, PubMed:33230297). Riferimenti correlati: PMID:11574479, PMID:16914750, PMID:33230297
• La sovraespressione di LSM11 determina un aumento dei livelli di RNA snU7 ma non migliora proporzionalmente l'attività di elaborazione del pre-mRNA delle istone, indicando un ruolo regolatorio piuttosto che catalitico (PubMed:11574479, PubMed:16914750). Riferimenti correlati: PMID:11574479, PMID:16914750
• LSM11 si lega direttamente al sito di legame Sm dell'RNA snU7, un passaggio critico per l'assemblaggio e la funzione dell'U7 snRNP (PubMed:11574479, PubMed:16914750). Riferimenti correlati: PMID:11574479, PMID:16914750
• LSM11 è richiesto per la progressione del ciclo cellulare dalla fase G1 alla fase S, probabilmente attraverso il suo ruolo nella biogenesi delle istone (Per somiglianza).
• La proteina è localizzata esclusivamente nel nucleo, coerentemente con la sua funzione nell'elaborazione del pre-mRNA.
• Sono state identificate modifiche post-traduzionali, inclusa metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, su LSM11, potenzialmente modulando la sua stabilità o le sue interazioni.
• Le parole chiave di UniProtKB collegano LSM11 alla sindrome di Aicardi-Goutières (una tipo I interferonopatia), suggerendo una possibile rilevanza patologica, sebbene le evidenze funzionali dirette siano limitate.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (aa 131-360 di LSM11 umano) copre una porzione significativa della proteina, generando probabilmente anticorpi policlonali che riconoscono molteplici epitopi adatti per il Western blot in condizioni denaturanti.
• Nel Western blot, prevedere una banda a circa 40 kDa; utilizzare estratti arricchiti di nucleo o lisati cellulari totali da linee cellulari umane o di ratto per migliorare il rilevamento.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; titolare e validare con la proteina LSM11 ricombinante o con peptide sintetico.
• Data la localizzazione nucleare, considerare la frazionamento subcellulare per migliorare il rapporto segnale/rumore nel Western blot.
• È indicata la reattività crociata con il ratto; verificare le prestazioni nel contesto specifico del campione e dell'applicazione.

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