Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale di coniglio Anti-LYPLA1 per WB, IHC-P, ELISA - O75608
Numero articolo : CM0031032
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Cross Reactivity
- Umano, Topo
- Protein Weight
- 25kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | LYPLA1 Rabbit pAb |
| Note / Alias | APT1; LPL1; APT-1; LPL-I; hAPT1; LYPLA1 |
| Specie | Umana |
| ID genico (Umano) | 10434 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-230 di LYPLA1 umano (NP_006321.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività incrociata | Umana, Murina |
| SWISS | O75608 |
| Peso proteico | 25 kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LYPLA1
- LYPLA1 (conosciuto anche come APT1, LPL1 o hAPT1) è un'acil-proteina tioesterasi appartenente alla famiglia delle lisofosfolipasi, codificata dal gene LYPLA1 (ID genico: 10434). La proteina full-length ha un peso molecolare previsto di circa 25 kDa (UniProt: 24,67 kDa).
- Agisce come palmitoil-proteina tioesterasi, catalizzando la depalmitoilazione dei residui di cisteina S-acilati su proteine bersaglio, tra cui le subunità G alfa, HRAS, ADRB2, KCNMA1 e SQSTM1. Riferimenti correlati: PMID:20418879, PMID:22399288, PMID:27481942, PMID:37802024
- Agisce come regolatore negativo dell'autofagia mediando la palmitoilazione di SQSTM1, che riduce la sua affinità per le proteine ATG8 e compromette il reclutamento del carico ubiquitinato agli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:37802024
- Presenta attività lisofosfolipasica, idrolizzando la lisofosfatidilcolina (lyso-PC) e, in misura minore, altri lisofosfolipidi come lyso-PE, lyso-PI e lyso-PS. Riferimenti correlati: PMID:19439193
- Contribuisce alla produzione di acido lisofosfatidico (LPA) durante la coagulazione del sangue, scindendo le fosfolipidi plasmatiche per generare lisofosfolipidi, che servono come substrati per ENPP2. Riferimenti correlati: PMID:21393252
- Subcellularmente è localizzato nel citoplasma, la membrana cellulare, la membrana nucleare e il reticolo endoplasmatico, riflettendo i suoi diversi ruoli nella segnalazione lipidica e nella modificazione proteica.
- È altamente espresso nelle piastrine, in linea con il suo coinvolgimento nel metabolismo dei lisofosfolipidi correlato alla coagulazione.
Guida sperimentale e consigli tecnici
- L'immunogeno corrisponde alla proteina LYPLA1 umana full-length (aa 1-230); l'anticorpo può riconoscere sia LYPLA1 endogena che sovraespressa in diverse specie tra cui uomo e topo.
- Per il western blotting è attesa una banda a circa 25 kDa; si raccomanda l'inclusione di lisati di controllo positivo (ad esempio linee cellulari umane o murine che esprimono LYPLA1) e un marcatore di peso molecolare.
- Nell'applicazione IHC-P, le condizioni di recupero antigenico e i pattern di espressione tessuto-specifici devono essere ottimizzati; una colorazione positiva può essere osservata in tessuti con elevata espressione di LYPLA1, come le aree ricche di piastrine.
- Per le applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere valutato come reagente di cattura o di rilevamento; l'abbinamento con una coppia di anticorpi compatibile può aumentare la sensibilità nei formati sandwich.
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