Anticorpo monoclonale di coniglio anti-LysRS/KARS per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15046

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di LysRS/KARS

• Catalizza l'attacco specifico della lisina al suo tRNA cognato mediante una reazione in due fasi: attivazione dell'amminoacido da parte dell'ATP con formazione di AA-AMP e trasferimento all'estremità accettrice del tRNA. Riferimenti correlati: PMID:18029264, PMID:18272479, PMID:9278442
• Quando viene secreta, agisce come molecola di segnalazione inducendo la risposta immunitaria attraverso l'attivazione di monociti/macrofagi. Riferimenti correlati: PMID:15851690
• Catalizza la sintesi del tetrafosfato diadenosinico (Ap4A), mediando l'interruzione del complesso HINT1-MITF e l'attivazione dell'attività trascrizionale di MITF. Riferimenti correlati: PMID:14975237, PMID:19524539, PMID:23159739
• Interagisce con la proteina GAG di HIV-1, facilitando il confezionamento selettivo del tRNA(3)(Lys), il primer per l'inizio della trascrizione inversa.
• La localizzazione subcellulare comprende citoplasma (citosol), nucleo, membrana cellulare, compartimento extracellulare e mitocondrio.
• Parole chiave: Amminoacil-tRNA sintetasi, Legame all'ATP, Ligasi, Transferasi, Biosintesi proteica, Interazione ospite-virus, Variante associata a malattia (malattia di Charcot-Marie-Tooth, sordità, disabilità intellettiva), Fosfoproteina, Acetilazione, Splicing alternativo, Membrana, Mitocondrio, Nucleo, Secreto, Proteoma di riferimento.
• Peso molecolare: 68.048 Da (UniProt).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot (WB), è prevista una banda a circa 68 kDa. Validare utilizzando lisati di controllo positivi di origine umana, murina o di ratto, in base ai dati di reattività crociata.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P) e l'immunofluorescenza (IF/ICC), considerare metodi appropriati di recupero antigenico e condizioni di fissazione adeguate.
• Per l'immunoprecipitazione (IP), confermare la compatibilità dell'anticorpo con il tampone di lisi e validare l'efficienza di legame.
• Per l'ELISA, titolare l'anticorpo e validarlo rispetto alla proteina target ricombinante o purificata.
• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 500-597 (regione C-terminale), lontano dal dominio catalitico. Se è richiesto il blocco funzionale, verificare che l'anticorpo non inibisca l'attività enzimatica.
• A causa delle molteplici localizzazioni subcellulari, considerare il frazionamento cellulare o controlli appropriati per confermare la localizzazione nel proprio sistema sperimentale.

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