Anticorpo monoclonale Anti-macroH2A.1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75367

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di macroH2A.1

• macroH2A.1 è una variante dell'istone H2A che sostituisce l'H2A convenzionale in un sottoinsieme di nucleosomi, dove reprime la trascrizione e contribuisce alla compattazione del DNA mediata dai nucleosomi, limitando l'accessibilità del DNA ai macchinari cellulari. Riferimenti correlati: PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• È coinvolto nell'inattivazione stabile del cromosoma X e inibisce il legame dei fattori di trascrizione, tra cui NF-kappa-B, interferendo al contempo con i complessi di rimodellamento SWI/SNF. Riferimenti correlati: PMID:15897469, PMID:12718888, PMID:16428466
• Recluta le HDAC di classe I e inibisce l'acetilazione degli istoni da parte di EP300, indurre uno stato di ipoacetilazione della cromatina. Riferimenti correlati: PMID:16107708, PMID:16428466
• L'isoforma 1 lega specificamente il poli-ADP-ribosio e l'O-acetil-ADP-ribosio, svolgendo un ruolo chiave nel metabolismo del NAD+ attraverso la chiusura delle catene di ADP-ribosio generate da PARP1, limitando così il consumo di NAD+ e supportando la respirazione mitocondriale. Aumenta inoltre l'espressione di geni redox come SOD3. Riferimenti correlati: PMID:15902274, PMID:23022728
• L'isoforma 2 non lega il poli-ADP-ribosio e reprime l'espressione del gene SOD3. Riferimenti correlati: PMID:15902274, PMID:23022728
• Localizzato nel nucleo e nei cromosomi.
• Espresso ampiamente in tutti i tessuti.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'anticorpo è stato generato contro un peptide che copre gli amminoacidi 200–300, che include il macro dominio non istonico. Valutare la conservazione di questa regione quando si analizza la reattività crociata con altre varianti di macroH2A.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è ~39 kDa. A causa della natura basica degli istoni, un'estrazione efficace può richiedere protocolli specializzati di estrazione degli istoni o gel acido-urea.
• Validare l'anticorpo nei sistemi di campionamento appropriati (umano, topo, ratto) per IHC-P, IF/ICC o ELISA come richiesto, utilizzando controlli adeguati per confermare la specificità.

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