Anticorpo Policlonale Anti-MAD1L1 per WB, ELISA - Q9Y6D9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MAD1L1

• MAD1L1 (Mitotic Arrest Deficient 1 Like 1) è anche noto come MAD1, MVA7, PIG9, TP53I9, TXBP181 e HsMAD1. È un componente chiave del checkpoint di assemblaggio del fuso mitotico (SAC), che garantisce l'allineamento cromosomico prima dell'inizio dell'anafase (PubMed:10049595, PubMed:20133940, PubMed:29162720). Riferimenti correlati: PMID:10049595 PMID:20133940 PMID:29162720
• Ai cinetocori non attaccati, MAD1L1 forma un complesso eterotetramerico con la forma chiusa di MAD2L1 (C-MAD2), reclutando e convertendo MAD2L1 aperta (O-MAD2) in C-MAD2, propagando così il segnale del checkpoint.
• Negli epatocarcinomi, MAD1L1 sequestra MAD2L1 nel citoplasma, compromettendo la funzione del SAC e contribuendo all'instabilità cromosomica.
• Subcellularmente, MAD1L1 si localizza nel nucleo, ai cinetocori, ai centrosomi, ai microtubuli del fuso e ai poli del fuso durante la mitosi, con ulteriore presenza all'involucro nucleare e nel citoplasma.
• La proteina subisce multiple modificazioni post-traduzionali tra cui fosforilazione e acetilazione, ed è soggetta a ubiquitinazione e splicing alternativo.
• Esprime a livello proteico in epatocarcinomi e linee cellulari di epatoma.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione N-terminale (aa 1–100); questa regione potrebbe essere conservata tra le specie, in linea con la reattività incrociata riportata per il ratto.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno a 83 kDa; si consiglia di utilizzare appropriati controlli di caricamento e validare la rilevazione nella propria matrice di campioni specifica.
• Le applicazioni ELISA possono essere sviluppate utilizzando questo anticorpo policlonale come reagente di cattura o di rilevazione; si raccomanda la titolazione e l'ottimizzazione in condizioni di saggio.
• Poiché MAD1L1 è una proteina regolata dal ciclo cellulare, la sincronizzazione delle cellule o l'arricchimento di popolazioni mitotiche può migliorare la rilevazione.
• Ulteriori applicazioni come l'immunoprecipitazione o l'immunofluorescenza potrebbero essere esplorate ma richiedono una validazione empirica.

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