Anticorpo policlonale di coniglio anti-MAF1 per WB, ELISA - Q9H063

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di MAF1

• MAF1 (omologo del repressore della trascrizione dell'RNA polimerasi III MAF1) agisce come repressore chiave dell'RNA polimerasi III, controllando la produzione di tRNA, rRNA 5S e altri piccoli RNA non codificanti in base alle esigenze di crescita e mantenimento cellulare (PubMed:18377933, PubMed:20233713, PubMed:20516213). Riferimenti correlati: PMID:18377933, PMID:20233713, PMID:20516213

• È inoltre coinvolto nella determinazione del destino cellulare, promuovendo l'induzione del mesoderma e la differenziazione degli adipociti (per similarità).

• Dal punto di vista meccanicistico, MAF1 si associa alla pinza dell'RNA polimerasi III, compromettendone il reclutamento al complesso del promotore e riducendo così la trascrizione (PubMed:17505538, PubMed:20887893). Riferimenti correlati: PMID:17505538, PMID:20887893

• L'attività di MAF1 è strettamente regolata dai segnali nutrizionali e di stress tramite la chinasi mTOR: in condizioni favorevoli, MAF1 è iperfosforilato e inattivo; la defosforilazione indotta dallo stress ne promuove la localizzazione nucleare e la repressione dell'RNA polimerasi III (PubMed:26941251). Riferimenti correlati: PMID:26941251

• Oltre alla Pol III, MAF1 può influenzare anche la trascrizione dell'RNA polimerasi I e II modulando l'espressione del fattore centrale di inizio TBP (PubMed:17499043). Riferimenti correlati: PMID:17499043

• MAF1 si localizza sia nel nucleo sia nel citoplasma e subisce modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione, ubiquitinazione (legame isopeptidico) e altre, come indicato dalle parole chiave: struttura 3D, legame isopeptidico, fosfoproteina, coniugazione Ubl.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-256) di MAF1 umano; l'anticorpo policlonale di coniglio risultante può riconoscere epitopi multipli, garantendo un rilevamento robusto nel Western blot (WB) e nell'ELISA.
• Per il WB, è attesa una banda vicina a 29 kDa (peso molecolare previsto: 29 kDa; peso molecolare calcolato da UniProt: 28,8 kDa). Si consiglia di utilizzare un lisato di controllo positivo ottenuto da cellule umane o murine note per esprimere MAF1.
• Data la natura policlonale, le diluizioni ottimali per WB ed ELISA devono essere determinate empiricamente per ciascun sistema sperimentale; è riportata la reattività crociata con il topo, consentendo studi su più specie.
• L'espressione e lo stato di fosforilazione di MAF1 possono variare in diverse condizioni di stress o nutrizionali; pertanto, la preparazione e la manipolazione dei campioni possono influenzare i risultati del rilevamento. Validare nel sistema di campioni pertinente.

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