Anticorpo policlonale coniglio Anti-MALT1 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9UDY8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MALT1

• MALT1 (proteina 1 della traslocazione del linfoma del tessuto linfatico associato alla mucosa), anche nota come paracaspaasi, è una proteasi che forma complessi CBM (CARD-BCL10-MALT1) con BCL10 e proteine contenenti dominio CARD (CARD9, CARD11, CARD14) per attivare le vie di NF-κB e della proteina chinasi MAP p38, promuovendo l'espressione di citochine proinfiammatorie e chemochine. Riferimenti correlati: PMID:11262391, PMID:18264101, PMID:24074955

• La scissione di BCL10 dipendente da MALT1 svolge un ruolo fondamentale nell'adesione delle integrine indotta dal recettore dell'antigene dei linfociti T, evidenziando le sue funzioni di scaffold e enzimatiche nella segnalazione immunitaria. Riferimenti correlati: PMID:11262391, PMID:18264101

• Nei linfociti T, MALT1 scinde N4BP1 dopo la stimolazione del TCR, portando all'inattivazione di N4BP1 e alla modulazione delle risposte immunitarie. Riferimenti correlati: PMID:31133753

• MALT1 promuove la differenziazione delle cellule Th17 scindendo RC3H1 e ZC3H12A, rilasciando i loro target repressi in modo cooperativo.

• MALT1 può anche possedere attività di ubiquitina ligasi legandosi a TRAF6 e inducendone l'oligomerizzazione, attivando così la funzione della ligasi TRAF6. Riferimenti correlati: PMID:14695475

• Si localizza prevalentemente nel citoplasma, nella regione perinucleare e nel nucleo, riflettendo i suoi ruoli multifunzionali nella trasduzione del segnale.

• MALT1 è altamente espresso nelle cellule mononucleate del sangue periferico, con livelli più bassi nel midollo osseo, timo, linfonodo, e un'espressione molto bassa nel colon e nel polmone.

• La proteina è soggetta ad acetilazione, fosforilazione e formazione di legami disolfuro, e i riarrangiamenti cromosomici che coinvolgono MALT1 sono implicati nel linfoma MALT. L'splicing alternativo produce molteplici isoforme.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 125–450, che comprendono una porzione del dominio simile all'immunoglobulina e una parte del dominio della paracaspaasi; tenere conto della conservazione di questa regione quando si valuta la reattività incrociata in campioni di topo e ratto.
• Per Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 92 kDa; ottimizzare di conseguenza la percentuale di gel e le condizioni di trasferimento per proteine ad alto peso molecolare.
• L'espressione di MALT1 è più alta nei tessuti linfoidi e nei PBMC; convalidare l'anticorpo nel lisato cellulare o tissutale pertinente per confermare la sensibilità di rilevazione.
• Per immunofluorescenza/ICC, valutare i pattern di localizzazione subcellulare (citoplasmatico, perinucleare o nucleare) in cellule stimolate rispetto a non stimolate per catturare le dinamiche di traslocazione.

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