Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-MAN1C1 per WB ed ELISA - Q9NR34

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MAN1C1

• MAN1C1 (mannosil-oligosaccaride 1,2-alfa-mannosidasi IC) è un'alfa-1,2-mannosidasi residente nel Golgi che processa gli N-glicani rimuovendo sequenzialmente i residui di mannosio terminali dai precursori ad alto contenuto di mannosio, convertendo Man9GlcNAc2 in specie Man8, Man6 e minori Man5.
• È un membro della famiglia delle glicosil idrolasi 47, nota anche come alfa-mannosidasi di classe I, enzimi dipendenti dal calcio critici per il controllo di qualità e il traffico delle glicoproteine.
• La proteina si localizza alla membrana dell'apparato di Golgi tramite un dominio transmembrana segnale-ancora, coerente con il suo ruolo nella via secretoria precoce.
• MAN1C1 è ampiamente espresso nei tessuti umani, con un'espressione particolarmente elevata nella placenta; è assente o bassa in polmone, muscolo e pancreas.
• Le modificazioni post-traduzionali includono N-glicosilazione e fosforilazione in più siti, e l'attività dell'enzima richiede il legame di calcio e altri ioni metallici bivalenti.
• Le caratteristiche strutturali includono ponti disolfuro che stabilizzano il dominio catalitico, tipici delle glicosidasi secrete e associate a membrana.
• Conosciuta anche con gli alias HMIC, MAN1C, MAN1A3 e pp6318, questa proteina è un bersaglio umano validato identificato in studi di proteomica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione conservata (aa44–240) all'interno del dominio catalitico, supportando la reattività crociata con MAN1C1 umano e di topo; si raccomanda la verifica dell'allineamento dell'ortologo prima dell'uso in altre specie.
• Per il western blot, il peso molecolare previsto è di circa 71 kDa; considerare che la glicosilazione può causare una massa apparente leggermente superiore.
• Per l'ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo monoclonale specifico per un epitopo non sovrapposto o l'uso di un bloccaggio appropriato per minimizzare il legame aspecifico.
• Ottimizzare le concentrazioni di detergente e sali nei buffer di lisi per solubilizzare efficacemente questa proteina di membrana.
• Validare l'anticorpo nel contesto biologico rilevante (ad es., frazioni arricchite in Golgi) per confermare la specificità.

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