Anticorpo policlonale di coniglio Anti-MAPK13 per WB e ELISA - O15264

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della MAPK13

• MAPK13, nota anche come SAPK4, PRKM13 e p38δ, è una serina/treonina chinasi e un membro della famiglia delle proteine chinasi attivate da mitogeni p38 (MAPK).
• Funziona come componente critica della cascata di segnalazione MAPK, attivata da stimoli extracellulari come citochine proinfiammatorie, stress fisici e irradiazione UV, che porta alla fosforilazione di bersagli a valle come i fattori di trascrizione ELK1 e ATF2.
• Le chinasi p38 hanno un'ampia specificità per i substrati, con circa 200–300 substrati ciascuna; MAPK13 regola specificamente la traduzione proteica tramite fosforilazione di EEF2K, il rimodellamento del citoscheletro attraverso MAPT e STMN1, e l'espressione genica indotta da UV (ad esempio CXCL14).
• Svolge un ruolo nella differenziazione dei cheratinociti epidermici, nell'apoptosi e nello sviluppo di tumori cutanei, e fosforila MYB per innescare la sua degradazione dipendente dal proteasoma.
• Nelle cellule beta pancreatiche, MAPK13 fosforila e downregola PRKD1, contribuendo alla regolazione della secrezione di insulina.
• L'espressione tissutale è notevole nei testicoli, nel pancreas, nell'intestino tenue, nel polmone e nel rene, ed è abbondante nei macrofagi, con presenza anche nei neutrofili, nelle cellule T CD4+ e nelle cellule endoteliali.
• La proteina undergo splicing alternativo e fosforilazione, in linea con la sua regolazione nelle risposte allo stress e nel controllo del ciclo cellulare.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 1-365 della MAPK13 umana (NP_002745.1), che comprende la sequenza full-length. Questo design è probabilmente in grado di produrre anticorpi che riconoscono più epitopi, adatti a rilevare sia la proteina endogena sia quella sovraespressa.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è di 42 kDa; si consiglia di eseguire controlli positivi e negativi appropriati (ad esempio linee cellulari con espressione nota di MAPK13) e convalidare mediante knockdown con siRNA, se possibile.
• Nell'ELISA, la natura policlonale può fornire un'amplificazione del segnale; si consiglia di ottimizzare la concentrazione dell'antigene di coating e la diluizione dell'anticorpo per ottenere il miglior rapporto segnale/rumore.
• È stata riportata reattività crociata con campioni di topo e ratto; tuttavia, è consigliabile verificare le prestazioni nel vostro sistema sperimentale specifico a causa di potenziali differenze di sequenza.

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