Anticorpo policlonale di coniglio anti-MAPK1/MAPK3 per WB, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di MAPK1/MAPK3 (ERK1/2)

• MAPK1, noto anche come ERK2 o p42-MAPK, è una chinasi serina/treonina che, insieme a MAPK3 (ERK1), costituisce il nucleo della cascata di segnalazione MAPK/ERK, regolando processi cellulari critici quali proliferazione, differenziamento e apoptosi.
• La via MAPK/ERK fosforila oltre 160 substrati, inclusi fattori di trascrizione (ad es. ELK1, FOS), regolatori del citoscheletro e altre chinasi, trasmettendo così i segnali extracellulari al nucleo e a vari organelli. Riferimenti correlati: PMID:35831023
• MAPK1 è localizzata in molteplici compartimenti subcellulari: citoplasma, nucleo, citoscheletro, adesioni focali e fuso mitotico, sottolineando il suo ruolo dinamico in processi quali la mitosi e l'adesione cellulare.
• L'attivazione di MAPK1 richiede la doppia fosforilazione dei residui di treonina e tirosina nel suo loop di attivazione; è inoltre soggetta ad acetilazione, ubiquitinazione e altre modifiche post-traduzionali che modulano finemente la sua attività.
• In condizioni ipossiche, MAPK1 fosforila la fosfoglicerato chinasi PGK1, favorendone la traslocazione mitocondriale per sopprimere la formazione di acetil-coenzima A a partire dal piruvato. Riferimenti correlati: PMID:26942675
• Oltre alla segnalazione dipendente dalla sua attività chinasica, MAPK1 può svolgere la funzione di repressore trascrizionale, legandosi a specifici motivi del DNA per inibire l'espressione genica indotta dall'interferone gamma.
• Considerato il suo ruolo centrale nella segnalazione, MAPK1/ERK2 è coinvolta nel cancro, nei disturbi dello sviluppo e nelle interazioni ospite-virus, rappresentando un biomarcatore e un bersaglio di ricerca di grande valore.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato dagli amminoacidi 200–300 di MAPK1/MAPK3 umano, una regione altamente conservata tra gli ortologhi ERK1/ERK2 di uomo, topo e ratto, il che probabilmente spiega la reattività crociata osservata. Verificare l'allineamento delle sequenze se si applica il prodotto ad altre specie.
• Nel Western blot possono essere osservate più bande a causa degli spostamenti indotti dalla fosforilazione e della presenza di varianti di splicing; l'intervallo di peso molecolare previsto è di circa 36–43 kDa. Verificare con controlli positivi e, se necessario, effettuare un trattamento con fosfatasi.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), sono spesso necessarie condizioni di recupero antigenico (ad es. tampone citrato, pH 6,0); includere controlli tissutali positivi e negativi appropriati per confermare la specificità.
• Quando viene utilizzato nell'ELISA, titolare l'anticorpo per determinare le concentrazioni ottimali di rivestimento e rilevazione. Considerare formati ELISA a sandwich che utilizzino coppie di anticorpi abbinati per una maggiore sensibilità.

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