Anticorpo policlonale di coniglio anti-MAPK8 per WB, ELISA - P45983

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di MAPK8

• MAPK8 (JNK1/SAPK1c) è una chinasi serina/treonina attivata dallo stress, fondamentale nella cascata di segnalazione SAP/JNK, che risponde alle citochine e allo stress ambientale. Riferimenti correlati: PMID:28943315
• In seguito all'attivazione mediante doppia fosforilazione da parte di MAP2K4/MKK4 e MAP2K7/MKK7, MAPK8 fosforila i fattori di trascrizione JUN, JDP2 e ATF2, regolando l'attività trascrizionale di AP-1. Riferimenti correlati: PMID:18307971
• Nel nucleo, MAPK8 fosforila il fattore di licenziamento della replicazione CDT1, interrompendo la sua interazione con HBO1 e inibendo l'acetilazione delle origini di replicazione, controllando così l'inizio della replicazione del DNA. Riferimenti correlati: PMID:21856198
• MAPK8 promuove l'apoptosi fosforilando i soppressori tumorali p53/TP53 e YAP1 e modula la morte cellulare mitocondriale attraverso la fosforilazione di BAD e BCL2, collegandola all'autofagia e alla sopravvivenza cellulare. Riferimenti correlati: PMID:21364637, PMID:21095239, PMID:18570871
• Svolge inoltre un ruolo nella regolazione del ritmo circadiano fosforilando direttamente l'eterodimero CLOCK-BMAL1. Riferimenti correlati: PMID:22441692
• MAPK8 è ampiamente distribuita nel citoplasma e nel nucleo ed è rilevata anche a livello delle sedi sinaptiche.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme (alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2) che si legano in modo differenziale a c-Jun e ATF2, ma mostrano un'efficienza di fosforilazione comparabile.
• Inoltre, MAPK8 ha come bersaglio i fattori dello shock termico (HSF1, HSF4), la deacetilasi SIRT1, il fattore di trascrizione ELK1 e la ligasi E3 ITCH, riflettendo le sue diverse funzioni regolatorie. Riferimenti correlati: PMID:10747973, PMID:16581800, PMID:17296730, PMID:20027304

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-100) di MAPK8 umano e si prevede che l'anticorpo policlonale risultante riconosca più isoforme e possa reagire in modo crociato con MAPK8 di topo e ratto, come indicato dal fornitore.
• Per il Western blot, dovrebbe essere osservata una banda a circa 48 kDa; si consiglia una pre-validazione nel lisato cellulare o tissutale di interesse.
• Questo anticorpo è stato dimostrato nell'ELISA; per le applicazioni quantitative potrebbe essere necessario ottimizzare le diluizioni dell'antigene di rivestimento e dell'anticorpo di rilevazione.
• Quando viene utilizzato su campioni di topo o ratto, confermare la specificità a causa dell'elevata conservazione della regione N-terminale tra le specie.

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