Anticorpo policlonale di coniglio anti-MARCKS per WB, IF/ICC, ELISA - P29966

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di MARCKS

• MARCKS (substrato della C-chinasi ricco di alanina miristoilata) è una proteina associata alla membrana che svolge un ruolo chiave nella modulazione del citoscheletro di actina, regolando processi quali chemiotassi, motilità cellulare, adesione, fagocitosi ed esocitosi. Riferimenti correlati: PMID:23704996, PMID:36009319
• Agisce come proteina sequestrante del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) nelle zattere lipidiche della membrana plasmatica; questo sequestro viene invertito dalla protein chinasi C, con conseguente inibizione dell'esocitosi. Riferimenti correlati: PMID:23704996
• Durante l'infiammazione, MARCKS promuove la migrazione e l'adesione delle cellule infiammatorie e aumenta la secrezione di citochine come il TNF, in particolare nei macrofagi. Riferimenti correlati: PMID:37949888
• È essenziale per la formazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) intracellulari indotta dai batteri nelle cellule monocitiche.
• Contribuisce all'inizio e alla crescita dei neuriti interagendo con CDC42, un regolatore della forma cellulare e delle dinamiche del citoscheletro (per similitudine).
• Svolge un ruolo nello sviluppo degli assoni mediando l'aggancio e la fusione delle vescicole positive per RAB10 con la membrana plasmatica (per similitudine).
• È modificata post-traduzionalmente mediante miristoilazione e fosforilazione; è inoltre acetilata e contiene domini di legame per l'actina e la calmodulina.
• Rilevata negli spermatozoi, suggerendo un ruolo nella biologia riproduttiva.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-100) di MARCKS umano. Considerare la potenziale reattività crociata con altre specie o isoforme dovuta alla conservazione della sequenza.
• Per il western blot (WB), il peso molecolare previsto è di circa 32 kDa, ma le modifiche post-traduzionali possono causare spostamenti delle bande. Validare nelle linee cellulari pertinenti.
• Adatto per immunofluorescenza ed ELISA, ma le diluizioni ottimali devono essere determinate sperimentalmente.
• Data l'associazione con la membrana e il citoscheletro, considerare il frazionamento cellulare o condizioni di estrazione specifiche per arricchire la proteina bersaglio.

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