Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-MARK2 per WB ed ELISA - Q7KZI7

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del MARK2

• MARK2 (noto anche come EMK-1, PAR-1, Par1b) è una serina/treonina chinasi che fosforila la proteina associata ai microtubuli TAU (MAPT) nei motivi KXGS, promuovendo il distacco di TAU dai microtubuli e il loro smontaggio, regolando così la polarità cellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:23666762
• Gioca un ruolo ampio nella polarità cellulare fosforilando ulteriori proteine associate ai microtubuli MAP2 e MAP4 su motivi simili, portando al loro distacco dal citoscheletro.
• MARK2 regola la polarizzazione neuronale e la migrazione attraverso la fosforilazione di DCX e KIF13B, influenzando le interazioni con le proteine 14-3-3 e i processi di trasporto dipendenti dai microtubuli.
• Modula la segnalazione Wnt fosforilando le proteine disheveled (DVL1, DVL2, DVL3), agendo come regolatore positivo della via.
• Attraverso la fosforilazione di HDAC7, MARK2 promuove la sua interazione con 14-3-3 e l'esportazione nucleare, regolando così la funzione dell'istone deacetilasi.
• In risposta allo stress del RE o all'autofagia indotta dalla fame, MARK2 fosforila UBAC2 a Ser-223, facilitando l'ER-fagia.
  Riferimenti correlati: PMID:39284914
• La localizzazione subcellulare include la membrana cellulare, il citoplasma, la membrana cellulare laterale, il citoscheletro e le proiezioni dendritiche, coerente con i suoi ruoli nella polarità e nel traffico.
• L'alta espressione nel cuore, cervello, muscolo scheletrico e pancreas, con minore espressione nel polmone, fegato e rene, è in linea con le sue funzioni fisiologiche.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione C-terminale (aa 689-788) del MARK2 umano, che condivide un'alta identità di sequenza con gli ortologhi di topo e ratto, supportando la cross-reattività osservata.
• Per applicazioni Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 88 kDa; si consiglia di utilizzare lisati di controllo positivo da linee cellulari con nota espressione di MARK2 (es. HeLa, HEK293) e ottimizzare la diluizione dell'anticorpo.
• Nelle sperimentazioni ELISA, considerare l'uso della proteina ricombinante MARK2 o del peptide immunogeno come antigene di cattura; validare le condizioni del saggio con una curva standard per garantire linearità e sensibilità.
• A causa del suo ruolo nella polarità cellulare e nella dinamica dei microtubuli, un'ulteriore validazione funzionale in immunofluorescenza o immunochimica potrebbe richiedere l'ottimizzazione della fissazione/permeabilizzazione per preservare la localizzazione nativa.

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