Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-MCM2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49736

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MCM2

• Il fattore di licenza per la replicazione del DNA MCM2 (minichromosome maintenance protein 2 homolog; noto anche come BM28, CCNL1, CDCL1) è un componente chiave del complesso MCM2-7, l'elicasi replicativa putativa.
• Il complesso MCM2-7 forma il nucleo dell'elicasi CDC45-MCM-GINS (CMG), la macchina molecolare responsabile dell'apertura del DNA stampo durante la replicazione e opera sia nella fase di inizio che in quella di allungamento (PubMed:32453425, PubMed:34694004, PubMed:34700328). Riferimenti correlati: PMID:32453425 PMID:34694004 PMID:34700328
• I siti ATPase attivi nell'anello MCM2-7 si formano all'interfaccia tra le subunità adiacenti, con un motivo ad anello di arginina conservato fornito in trans rispetto al sito di legame ATP della subunità adiacente (PubMed:32453425). Riferimenti correlati: PMID:32453425
• MCM2 è necessario per l'ingresso nella fase S e per la divisione cellulare (PubMed:8175912). Riferimenti correlati: PMID:8175912
• Svolge un ruolo nello sviluppo delle cellule ciliate terminalmente differenziate nella coclea e induce l'apoptosi cellulare (PubMed:26196677). Riferimenti correlati: PMID:26196677
• Si localizza nel nucleo e si associa ai cromosomi durante la replicazione del DNA.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione; la proteina contiene motivi a dito di zinco e mostra attività di legame all'ATP e al DNA.
• Le mutazioni in MCM2 sono associate alla perdita uditiva non sindromica autosomica dominante (DFNA70).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–100) di MCM2 umano. Si consiglia di utilizzare la strategia raccomandata di blocco con peptide per il controllo della specificità nei saggi pertinenti.
• Per Western blot (WB), è previsto una banda a circa 102 kDa. Ottimizzare le condizioni riducenti/denaturanti e utilizzare controlli di caricamento appropriati.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), potrebbero essere necessari metodi di recupero dell'antigene (ad esempio, recupero epitopico indotto da calore) per esporre l'epitopo; validare con controlli di tessuto positivi e negativi noti.
• Per immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), le condizioni di fissazione e permeabilizzazione devono essere determinate empiricamente, poiché la localizzazione nucleare di MCM2 potrebbe richiedere un accesso ottimizzato.
• Per ELISA, il rivestimento con il peptide immunogeno può servire come controllo positivo; confermare il legame nelle condizioni specifiche del vostro saggio.
• Sebbene sia riportata una reattività crociata con topo e ratto, si consiglia di verificare la specificità nel vostro sistema sperimentale, poiché la conservazione dell'epitopo può variare.

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