Anticorpo Policlonale Anti-MEAF6 per WB, ELISA - Q9HAF1

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MEAF6

• MEAF6, noto anche come CENP-28, EAF6 e NY-SAR-91, è una proteina associata alla modificazione della cromatina e componente centrale di diversi complessi di acetilazione degli istoni.
• È una componente del complesso di acetilazione degli istoni NuA4, che acetila l'istone H4 e H2A, modulando di conseguenza la struttura della cromatina e promuovendo l'attivazione trascrizionale. Riferimenti bibliografici: PMID:14966270
• MEAF6 è anche una subunità del complesso HBO1, che media specificamente l'acetilazione dell'istone H3 in corrispondenza di Lys-14 (H3K14ac), con attività ridotta verso l'istone H4. Riferimenti bibliografici: PMID:16387653, PMID:24065767
• Partecipa al complesso MOZ/MORF, che possiede attività di acetilazione dell'istone H3 e contribuisce alla regolazione genica. Riferimenti bibliografici: PMID:18794358
• Subcellularmente, MEAF6 si localizza nel nucleo e nel nucleolo, e viene trovato specificamente al centromero e al cinetocore, suggerendo un ruolo nella segregazione cromosomica.
• La proteina è soggetta a modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione e ubiquitinazione (legame isopeptidico), che possono regolarne l'attività e la stabilità.
• Lo splicing alternativo e i riarrangiamenti cromosomici che coinvolgono MEAF6 sono stati implicati in alcuni tipi di cancro; l'alias NY-SAR-91 riflette la sua identificazione come antigene del sarcoma.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo policlonale di coniglio è stato generato utilizzando un immunogeno ricombinante che copre gli amminoacidi 1-191 di MEAF6 umano. È consigliato per applicazioni Western blot (WB) e ELISA.
• Per il WB, si consiglia di utilizzare condizioni riducenti standard e ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario nell'intervallo 1:500-1:2000. Convalidare in linee cellulari appropriate umane o di topo note per esprimere MEAF6, come HeLa o NIH/3T3.
• A causa del peso molecolare previsto della proteina di 22 kDa, assicurare una separazione adeguata in SDS-PAGE utilizzando gel al 12-15% e verificare attentamente la reattività crociata tra specie.

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