Anti-MEK1 Coniglio Anticorpo Monoclonale per WB, IP, ELISA - Q02750

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MEK1

• MEK1 (MAP2K1) è una proteina chinasi a doppia specificità che serve come nodo critico nella cascata di trasduzione del segnale RAS-RAF-MEK-ERK, fosforilando sia i residui di treonina che quelli di tirosina su ERK1/2 (MAPK3/MAPK1) per la piena attivazione.
• La proteina è ampiamente espressa nei tessuti, con livelli notevolmente bassi nel cervello, e lo splicing alternativo genera multiple isoforme (dalle parole chiave UniProt).
• MEK1 viene attivato attraverso la fosforilazione da parte delle chinasi RAF (RAF1, BRAF, ARAF) in risposta a fattori di crescita extracellulari, citochine e ormoni che si legano ai recettori di superficie cellulare.
• MEK1 funziona anche in un ruolo di impalcatura per promuovere l'attivazione di BRAF legandosi a KSR1 o KSR2, rilasciando interazioni inibitorie e facilitando la dimerizzazione di BRAF (PubMed:29433126). Riferimenti correlati: PMID:29433126
• A livello subcellulare, MEK1 si localizza nel citoplasma, centrosoma, polo del fuso, nucleo e membrana, coerente con i suoi ruoli nella mitosi, nel traffico endosomiale e nella frammentazione del Golgi.
• La chinasi orchestra diversi processi cellulari tra cui proliferazione, differenziazione, adesione, sopravvivenza, metabolismo e riorganizzazione del citoscheletro attraverso la regolazione mediata da ERK dei fattori di trascrizione e dei recettori nucleari (es. esportazione nucleare di PPARG).
• Le modifiche post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione modulano l'attività di MEK1, e le varianti genetiche sono collegate a cardiomiopatie, displasia ectodermica e disabilità intellettiva.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 150–250 di MEK1 umano, una regione all'interno del dominio chinasi altamente conservata tra umano, topo e ratto, il che spiega la reattività incrociata riportata. Si consiglia di verificare la reattività nel proprio sistema sperimentale specifico.
• Per WB, prevedere una banda vicino a 43 kDa. Monitorare la migrazione del gel poiché MEK1 può mostrare lievi spostamenti dopo la fosforilazione o altre modifiche.
• Gli esperimenti di IP possono essere eseguiti utilizzando protocolli standard; ottimizzare i rapporti anticorpo-lysato e le condizioni di incubazione per il tipo di cellula/tessuto di interesse.
• In ELISA, questo anticorpo può essere utilizzato per la cattura diretta dell'antigene o per il rilevamento di MEK1 ricombinante. Includere appropriati controlli positivi e negativi per confermare la specificità.
• Dato il ruolo centrale di MEK1 nella segnalazione MAPK, assicurarsi che le condizioni sperimentali (es. privazione di siero, stimolazione) siano ben controllate per interpretare gli effetti dipendenti dall'attivazione.

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