Anticorpo policlonale di coniglio anti-MEK1/MEK2 per WB, ELISA - Q02750/P36507

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MEK1/MEK2

• MEK1 (MAP2K1) è una proteina chinasi a doppia specificità che svolge un ruolo centrale nella cascata di segnalazione delle chinasi proteiche attivate da mitogeni (MAPK), specificamente nella via ERK. Dopo l'attivazione da parte di RAF1, fosforilla i residui sia di treonina che di tirosina in MAPK3/ERK1 e MAPK1/ERK2.
• MEK1 e il suo omologo stretto MEK2 (MAP2K2) hanno funzioni sovrapposte e cooperano per trasdurre segnali dai recettori di superficie cellulare agli effettori nucleari e citoplasmatici, regolando processi diversi tra cui la proliferazione cellulare, la differenziazione, la sopravvivenza e l'adesione.
• MEK1 interagisce con le proteine scaffold KSR1 o KSR2 per facilitare l'attivazione di BRAF, rilasciando un'interazione intramolecolare inibitoria che promuove la dimerizzazione KSR-BRAF e la segnalazione a valle (PubMed:29433126). Riferimenti correlati: PMID:29433126
• MEK1 influenza il recettore gamma attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPARG) mediandone l'esportazione nucleare, modulando così la trascrizione dipendente da PPARG e la differenziazione/apoptosi.
• A livello subcellulare, MEK1 si trova principalmente nel citoplasma ma anche al centrosoma, ai poli del fuso, nel nucleo e sulla membrana, riflettendo i suoi ruoli dinamici nella regolazione mitotica, nel traffico endosomiale e nella segnalazione nucleare.
• La chinasi è ampiamente espressa nei tessuti, con livelli notevolmente bassi nel cervello, e le modifiche post-traduzionali, inclusa l'acetilazione e la fosforilazione, sono critiche per la sua regolazione.
• Le mutazioni in MAP2K1 sono associate a disturbi dello sviluppo umano come la sindrome cardiofaciocutanea e a condizioni che includono cardiomiopatia, displasia ectodermica e disabilità intellettiva.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Dato che questo anticorpo policlonale è prodotto contro un peptide interno di MAP2K1 umano, potrebbe rilevare sia MEK1 che MEK2 a causa della similarità della sequenza, nonché gli ortologhi di topo e ratto. Validare la specificità nel proprio sistema modello.
• Per il Western blot, utilizzando condizioni riducenti e lisati cellulari totali, ci si aspettano bande intorno a 43-44 kDa per MEK1 e 45 kDa per MEK2; bande aggiuntive possono riflettere modifiche post-traduzionali o prodotti di degradazione.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; titolare e ottimizzare per formati di saggio diretti o indiretti.
• Includere appropriati controlli positivi e negativi (ad es., cellule stimolate vs non stimolate) per confermare il rilevamento dipendente dalla via.

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