Anticorpo monoclonale Anti-MEK7 (MAP2K7) per WB, ELISA - O14733

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MEK7

• La chinina chinasi delle proteine attivate da mitogeni a doppia specificità 7 (MAP2K7), nota anche come MEK7, MKK7, JNKK2, SAPKK4, PRKMK7, è una componente essenziale della via di segnalazione delle proteine chinasi attivate da stress/c-Jun N-terminale chinasi (SAP/JNK). Appartiene alla famiglia delle MAP chinasi chinasi e agisce come un critico attivatore a monte delle JNK (MAPK8, MAPK9, MAPK10).
• Insieme a MAP2K4/MKK4, MAP2K7 è una delle uniche chinasi conosciute che fosforilano direttamente e attivano le JNK. Mentre MKK4 fosforila preferenzialmente il residuo di Tirosina nel motivo di attivazione Thr-Pro-Tyr delle JNK, MKK7 mostra una forte preferenza per il residuo di Treonina. La monofosforilazione delle JNK sulla Treonina da parte di MKK7 è sufficiente ad aumentare l'attività delle JNK, mentre la fosforilazione della Tirosina da parte di MKK4 garantisce un'attivazione ottimale.
• MAP2K7 svolge un ruolo specifico nella mediazione della trasduzione del segnale JNK triggerata dalle citochine proinfiammatorie. La via di segnalazione MKK/JNK partecipa anche alla segnalazione della morte mitocondriale, promuovendo il rilascio del citocromo c e la successiva apoptosi.
• Fa parte di una via di segnalazione MAPK non canonica, che coinvolge la chinasi a monte MAP3K12 e le chinasi a valle MAPK1/ERK2 e MAPK3/ERK1, che aumenta la trascrizione mediata da AP-1 della proteina precursore dell'amiloide (APP) in risposta all'APOE. Riferimenti correlati: PMID:28111074
• Si localizza prevalentemente nel nucleo e nel citoplasma, in linea con il suo ruolo di trasmissione dei segnali di stress extracellulari alle risposte trascrizionali nucleari.
• È espresso ubiquitous, con i livelli più alti nel muscolo scheletrico. L'isoforma 3 si trova a bassi livelli nella placenta, nel fegato fetale e nel muscolo scheletrico.
• È regolato post-traduzionale tramite acetilazione e fosforilazione; classificato come serina/treonina-proteina chinasi e tirosina-proteina chinasi, richiede ioni magnesio come cofattori per il legame con l'ATP e l'attività chinatica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide sintetico che comprende gli amminoacidi 320–419 della MEK7 umana (UniProt O14733). Per Western blot, è prevista una banda a circa 47 kDa; si consiglia di includere controlli positivi appropriati come lisati cellulari di HeLa o HEK293 per confermare la reattività.
• Questo anticorpo è validato per WB e ELISA. Per ELISA, la concentrazione di rivestimento ottimale e le condizioni di rilevazione devono essere determinate empiricamente; si consiglia di testare 1–10 µg/mL come intervallo di partenza per l'anticorpo di cattura.
• La reattività crociata tra specie è riportata per uomo, topo e ratto. Quando si utilizza con campioni di queste specie, verificare le prestazioni nel proprio sistema sperimentale, poiché l'omologia della sequenza può influenzare la sensibilità.

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