Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-Metilmalonil-CoA Mutasi per WB per WB - P22033

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Metilmalonil-CoA Mutasi

• La metilmalonil-CoA mutasi (MUT, nota anche come MCM o MUTA) è un enzima mitocondriale che catalizza l'isomerizzazione reversibile della metilmalonil-CoA in succinil-CoA, un intermedio chiave del ciclo dell'acido tricarbossilico.
• Questa reazione è essenziale per il metabolismo degli amminoacidi a catena ramificata, degli acidi grassi a catena dispari e del colesterolo, collegando le vie di degradazione alla produzione di energia.
• L'enzima è annotato con la parola chiave "Cobalamina", indicando che richiede l'adenosilcobalamina (coenzima B12) come cofattore, con il coordinamento dello ione cobalto critico per la sua attività catalitica.
• La localizzazione subcellulare è principalmente nella matrice mitocondriale, sebbene possa essere rilevata anche la nel citoplasma.
• Le mutazioni nel gene MMUT causano l'aciduria metilmalonica, un errore congenito del metabolismo, sottolineandone la significatività clinica.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua attività o stabilità.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide all'interno degli amminoacidi 500-600 di MUTA umana. Considerare questa posizione dell'epitopo durante la progettazione degli esperimenti o l'abbinamento con altri anticorpi.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 83 kDa; validare la banda osservata nel sistema di campione specifico.
• Nell'immunoistochimica e nell'immunofluorescenza, appropriati metodi di recupero dell'antigene e di fissazione possono migliorare il rilevamento del segnale; si raccomanda l'ottimizzazione.
• Questo anticorpo può essere utilizzato in ELISA per applicazioni di rilevamento o cattura; le condizioni del saggio devono essere determinate empiricamente.

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