Anticorpo policlonale Anti-METTL13 per WB, ELISA - Q8N6R0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di METTL13

• METTL13, noto anche come eEF1A lisina e N-terminale metiltransferasi (EEF1AKNMT), è codificato dal gene con alias FEAT, KIAA0859 e altri.
• Agisce come metiltransferasi duale che catalizza la metilazione del fattore di allungamento 1-alfa (EEF1A1 e EEF1A2) in due posizioni distinte, svolgendo un ruolo nella regolazione della traduzione dell'mRNA.
  Riferimenti correlati:
  PMID:30143613
  PMID:30612740
• Il dominio C-terminale media la metilazione N-terminale di EEF1A in posizione Gly-2, mentre il dominio N-terminale dimetila EEF1A in posizione Lys-55.
  Riferimenti correlati:
  PMID:30143613
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• Presenta specificità per EEF1A e non metila gli istoni core H2A, H2B, H3 e H4.
  Riferimenti correlati:
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• Si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nei mitocondri, come indicato dalle annotazioni di localizzazione subcellulare.
• È modificato post-traduzionalmente da acetilazione e fosforilazione; lo splicing alternativo genera più isoforme.
• Nota: Una struttura 3D è disponibile per questa proteina, che è stata identificata in studi di proteomica ad alto rendimento.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 540–699 di METTL13 umano, corrispondente al dominio C-terminale. Questa regione è responsabile della metilazione N-terminale di EEF1A in posizione Gly-2. Considerare l'accessibilità dell'epitopo e la potenziale reattività crociata nella progettazione delle strategie di rilevamento.
• Per Western blot (WB), è prevista una proteina con un peso molecolare di circa 79 kDa. Validare il rilevamento in campioni pertinenti di origine umana, di topo o di ratto utilizzando controlli positivi appropriati.
• Nelle applicazioni ELISA, considerare l'utilizzo di proteina METTL13 espressa in modo ricombinante o di peptide sintetico per ottimizzare i titri dell'anticorpo e garantire la specificità. Includere controlli negativi per confermare una reattività crociata minima.
• Poiché METTL13 si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nei mitocondri, considerare la frazionamento subcellulare per arricchire la proteina bersaglio quando il rilevamento è difficile nei lisati di cellule intere.
• Dato che METTL13 subisce splicing alternativo, tenere conto che possono essere rilevate più isoforme. Verificare il pattern di bande previsto con marcatori di peso molecolare appropriati e riferimenti specifici per l'isoforma.

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