Anticorpo policlonale coniglio anti-MGAT2 per WB e ELISA - Q10469

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MGAT2

• MGAT2, noto anche come GlcNAc-T II o GNT-II, è un enzima residente dell'apparato di Golgi che catalizza l'aggiunta di N-acetilglucosamina (GlcNAc) al mannosio core dei glicani N-legati, formando il secondo ramo delle glicoproteine complesse.
• È essenziale per la corretta N-glicosilazione delle proteine, influenzando il ripiegamento, la stabilità e la funzione delle glicoproteine.
• La proteina è localizzata sulla membrana dell'apparato di Golgi, con una topologia transmembrana di tipo II (ancora di segnale).
• MGAT2 contiene ponti disolfuro e richiede manganese come cofattore per l'attività catalitica.
• Le mutazioni in MGAT2 sono associate a disturbi congeniti della glicosilazione di tipo IIa (CDG2A), evidenziandone la sua importanza clinica.
• I nomi alternativi includono GNT2, CDG2A, CDGS2 e GLCNACTII.
• Il peso molecolare della pro-forma glicosilata è di circa 52 kDa.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 178–447, includendo il dominio catalitico; considerare il mappaggio dell'epitopo per applicazioni critiche.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 52 kDa nei lisati di umano, mouse e ratto; validare con controlli positivi che esprimono MGAT2, poiché la glicosilazione può causare lievi spostamenti.
• Nell'ELISA, le condizioni di rivestimento ottimali e la diluizione dell'anticorpo devono essere determinate empiricamente; l'anticorpo può essere utilizzato per rilevare MGAT2 in estratti cellulari o tissutali.
• La reattività incrociata con altre specie deve essere testata individualmente allineando la sequenza dell'immunogeno con gli ortologhi bersaglio.

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