Anticorpo Policlonale Anti-MIOS (MIO, Sea4, Yulink) per WB, ELISA - Q9NXC5

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MIOS

• MIOS, noto anche come Missing oocyte meiosis regulator homolog, è un componente centrale del complesso GATOR2, un hub regolatorio chiave della via di segnalazione mTORC1. Riferimenti correlati: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• All'interno del complesso GATOR2, MIOS funge da attivatore della segnalazione mTORC1 sensibile agli amminoacidi inibendo il subcomplesso GATOR1, alleviando così la soppressione di mTORC1. Riferimenti correlati: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• Il complesso GATOR2, incluso MIOS, agisce come una ligasi E3 ubiquitina-proteina che ubiquitina il componente NPRL2 di GATOR1, portando all'inattivazione di GATOR1 in condizioni ricche di amminoacidi. Riferimenti correlati: PMID:36528027
• Al contrario, durante la carenza di amminoacidi, l'attività di GATOR2 è inibita, permettendo a GATOR1 di sopprimere la segnalazione mTORC1, un processo che coinvolge la regolazione mediata da MIOS. Riferimenti correlati: PMID:25263562, PMID:25457612, PMID:26586190
• MIOS è cruciale per prevenire l'autoubiquitinazione di WDR24, la subunità catalitica del complesso GATOR2, mantenendo così la stabilità e la funzione del complesso. Riferimenti correlati: PMID:35831510
• La proteina si localizza prevalentemente sulla membrana lisosomiale, posizionando il complesso GATOR2 in un nodo critico per la segnalazione cellulare.
• MIOS contiene diverse caratteristiche strutturali, tra cui ripetizioni WD e un dominio zinc-finger, ed è soggetto a splicing alternativo e fosforilazione.
• Il complesso GATOR2, attraverso MIOS, è necessario per la mielinizzazione cerebrale, sottolineando il suo ruolo nello sviluppo neurologico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 556–875 di MIOS umano, una regione probabilmente accessibile per il riconoscimento dell'anticorpo in condizioni denaturanti e native, supportando il suo utilizzo in WB ed ELISA.
• Per il Western blot, considerare l'ottimizzazione del blocco e della diluizione dell'anticorpo primario nella propria matrice di campione specifica per ridurre il fondo; la dimensione attesa della banda è di circa 99 kDa.
• Convalidare la reattività crociata in campioni di topo e ratto utilizzando controlli positivi appropriati, poiché la sequenza dell'immunogeno può mostrare un'elevata omologia tra queste specie.
• Per applicazioni ELISA, titolare l'anticorpo sia in formato diretto che sandwich per determinare le concentrazioni di lavoro adatte ai propri requisiti di sensibilità del saggio.

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