Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonale Anti-MITF per WB, IHC-P, ELISA - O75030
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Anticorpo Monoclonale Anti-MITF per WB, IHC-P, ELISA - O75030

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonale Anti-MITF per WB, IHC-P, ELISA - O75030

Numero articolo : CM0007243

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Umano
Protein Weight
59kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto MITF Rabbit mAb
Osservazioni/Alias MI; WS2; CMM8; WS2A; COMMAD; MITF-A; bHLHe32
Specie Umano
GeneID (umano) 4286
GeneID 4286
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 402-526 del MITF umano (NP_001341533.1).
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività Crociata Umano
SWISS O75030
Peso Proteico 59kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del MITF

  • Il MITF (fattore di trascrizione associato alla microftalmia) è unembro della famiglia di fattori di trascrizione basic helix-loop-helix leucine zipper (bHLH-Zip), codificato dal gene MITF (anche designato BHLHE32).
  • Funziona come regolatore master della sopravvivenza dei melanociti, della differenziazione e della biogenesi dei melanosomi legandosi alle sequenze di DNA M-box (5'-TCATGTG-3') ed E-box (5'-CACGTG-3') nei promotori dei geni della pigmentazione come TYR e TYRP1 (PubMed:10587587, PubMed:22647378, PubMed:27889061). Riferimenti correlati: PMID:10587587 PMID:22647378 PMID:27889061
  • Partecipa alla risposta cellulare alla disponibilità di amminoacidi tramite la via di segnalazione MTOR: in condizioni di ricchezza nutrizionale, MTOR fosforila MITF, portando alla sua inattivazione; al contrario, la fame o lo stress lisosomiale inibisce MTOR, promuovendo la defosforilazione di MITF e l'attivazione trascrizionale (PubMed:36608670). Riferimenti correlati: PMID:36608670
  • Si localizza prevalentemente nel nucleo ma viene rilevato anche nel citoplasma e sulle membrane lisosomiali, riflettendo i suoi ruoli trascrizionali e di segnalazione.
  • Espresso nei melanociti, nell'epitelio pigmentato retinico, nel cervello, nella placenta e nel rene, con l'espressione nei melanociti che è fondamentale per la pigmentazione e i disturbi correlati.
  • Molteplici isoforme prodotte per splicing alternativo influenzano la distribuzione tissutale e la specificità funzionale; le mutazioni nel MITF sono associate alla sindrome di Waardenburg tipo 2A, alla sindrome di Tietz e alla sindrome COMMAD.
  • Fortemente regolato da modificazioni post-traduzionali tra cui fosforilazione e ubiquitinazione, che modulano la sua stabilità, l'affinità di legame al DNA e l'attività trascrizionale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 402-526 del MITF umano (NP_001341533.1), una regione che include il motivo di dimerizzazione della cerniera di leucina; considerare la verifica della reattività dell'isoforma e l'accessibilità dell'epitopo nel proprio sistema sperimentale.
  • Per il Western blot (WB), il MITF ha un peso molecolare previsto di circa 59 kDa, ma molteplici isoforme e modificazioni post-traduzionali possono produrre bande aggiuntive; validare utilizzando controlli positivi appropriati (es. linee cellulari di melanoma pigmentato) e controlli di carico.
  • Per l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo devono essere determinate empiricamente; i tessuti pigmentati come la pelle o il melanoma uveale possono servire come controlli positivi.
  • Per l'ELISA, si raccomandano titolazioni preliminari a scacchiera per determinare le condizioni ottimali di rivestimento e rilevamento; l'abbinamento con anticorpi di cattura validati può migliorare la sensibilità.
  • Dato che il MITF è un fattore di trascrizione a bassa abbondanza, potrebbe essere necessario l'arricchimento del campione o metodi di rilevamento ad alta sensibilità per un rilevamento affidabile in alcuni tipi di campioni.

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