Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale anti-MLD per WB, ELISA - O15121
Numero articolo : CM0003347
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano
- Peso Proteico
- 38kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | MLD Rabbit mAb |
| Note/Alias | MLD; DEGS; DES1; Des-1; FADS7; HLD18; MIG15; DEGS-1 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 8560 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-100 di MLD umana (NP_003667.1) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano |
| SWISS | O15121 |
| Peso proteico | 38kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della MLD
- MLD, nota anche come sfingolipide delta(4)-desaturasi DES1, è un enzima transmembrana che introduce un doppio legame nelle sfingolipidi, convertendo specificamente la D-eritro-sfinganina in D-eritro-sfingosina. Riferimenti correlati: PMID:11937514 PMID:30620337 PMID:30620338
- Questa reazione è un passaggio chiave nella biosintesi delle sfingolipidi, che sono cruciali per la struttura della membrana e la segnalazione cellulare.
- L'enzima mostra anche attività isomerasi del retinolo, catalizzando l'isomerizzazione di equilibrio dei retinoli, basata sulla somiglianza della sequenza.
- MLD è localizzata sulla membrana mitocondriale e sulla membrana del reticolo endoplasmatico.
- È espressa in modo ubiquitario nei tessuti umani.
- Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e le varianti genetiche del gene DEGS1 sono associate alla leucodistrofia.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli aminoacidi 1-100 della MLD umana; considerare l'utilizzo di questa regione N-terminale per la mappatura dell'epitopo o per saggi competitivi.
- Per WB, è prevista una banda intorno a 38 kDa; ottimizzare la diluizione dell'anticorpo e validare in lisati di cellule o tessuti umani pertinenti.
- Nell'ELISA, verificare l'integrità dell'antigene di rivestimento e utilizzare passaggi di blocco appropriati per minimizzare il fondo.
- La reattività crociata con altre specie non è stata validata; testare su organismi modello se previsto per applicazioni interspecie.
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