Anticorpo policlonale anti-MLF1 per WB, IF/ICC, ELISA - P58340

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MLF1

• MLF1 (Fattore di leucemia mieloide 1), noto anche come fattore di leucemia mieloide-mielodisplasia 1, è codificato dal gene MLF1 (GeneID: 4291).
• Gioca un ruolo critico nell'impegno di linea dei progenitori ematopoietici primari: limita la formazione eritroide e promuove la formazione mieloide.
• Interferisce con la differenziazione terminale eritroide indotta dall'eritropoietina impedendo l'uscita dal ciclo cellulare attraverso la soppressione dei livelli di CDKN1B/p27Kip1.
• Sopprime l'attività di COP1 tramite CSN3, attivando così p53 e inducendo l'arresto del ciclo cellulare.
• Si lega al DNA e può funzionare come fattore di trascrizione, influenzando l'espressione di molteplici geni a valle.
• Si localizza nel citoplasma e nel nucleo, ed è presente anche al ciglio e al corpo basale.
• L'espressione tissutale è più alta nel testicolo, ovaio, muscolo scheletrico, cuore, rene e colon; più bassa nella milza, timo e leucociti del sangue periferico.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione; subisce anche splicing alternativo e riarrangiamento cromosomico in alcune leucemie.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-268 di MLF1 umano. Per il Western blot, la banda prevista è di circa 31 kDa; si consiglia di utilizzare un lisato di controllo positivo da linee cellulari umane o murine.
• Per IF/ICC, le condizioni di fissaggio e permeabilizzazione potrebbero richiedere l'ottimizzazione per rilevare MLF1 nelle sue varie localizzazioni (citoplasma, nucleo, ciglia). Si raccomanda la colorazione simultanea con marcatori specifici di compartimento.
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato con l'immunogeno come reagente di cattura o di rilevamento; l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento corrispondente può aumentare la sensibilità.
• Non sono forniti dati di validazione sperimentale; gli utenti devono eseguire controlli appropriati e titolare le diluizioni dell'anticorpo per ogni applicazione.

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