Anticorpo Policlonale Anti-MLYCD per WB, ELISA - O95822

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MLYCD

• Il gene MLYCD codifica la malonil-CoA decarbossilasi, un enzima mitocondriale che catalizza la conversione di malonil-CoA in acetil-CoA, svolgendo un ruolo centrale nel metabolismo degli acidi grassi.
• Nella biosintesi degli acidi grassi, MLYCD rimuove selettivamente il malonil-CoA, garantendo che il metil-malonil-CoA sia l'unico substrato di allungamento della catena per la sintasi degli acidi grassi, portando alla produzione di acidi grassi con più catene laterali metiliche.
• All'interno dei perossisomi, MLYCD è coinvolta nella degradazione del malonil-CoA intraperossisomiale generato durante la beta-ossidazione degli acidi grassi dicarbossilici a catena dispari.
• MLYCD contribuisce all'equilibrio metabolico tra ossidazione di glucosio e lipidi nel muscolo, agendo indipendentemente dalle alterazioni della segnalazione insulinica e può aiutare a controllare il danno ischemico aumentando l'ossidazione del glucosio.
• Subcellularmente, MLYCD si localizza nel citoplasma, nella matrice mitocondriale e nella matrice perossisomiale, riflettendo le sue funzioni metaboliche multi-organellari.
• L'espressione tissutale è più alta nel cuore, fegato, muscolo scheletrico, rene e pancreas, con un'espressione più debole nel cervello, placenta, milza, timo, testicolo, ovaio e intestino tenue; l'espressione proteica è confermata in fibroblasti e cellule di epatoblastoma.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• Per il western blot, si consiglia di titolare l'anticorpo e utilizzare controlli positivi da tessuti con elevata espressione di MLYCD, come lisati di cuore o fegato, per valutare la specificità.
• Dato che l'immunogeno copre gli amminoacidi 40-190, l'anticorpo può rilevare sia la proteina full-length (~55 kDa) che eventuali isoforme; confermare i pattern di bande rispetto ai pesi molecolari attesi.
• Nelle applicazioni ELISA, assicurarsi che l'antigene di rivestimento corrisponda alla sequenza dell'immunogeno o alla proteina MLYCD purificata; per lo sviluppo di ELISA sandwich possono essere necessari anticorpi di rilevazione accoppiati.
• Poiché è indicata la reattività crociata con topo e ratto, l'anticorpo può essere utilizzato per studi comparati, ma si raccomanda la validazione nel sistema di campioni della specie corrispondente.

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