Anticorpo policlonale anti-MMP14 di coniglio per WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P50281

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MMP14

• MMP14 (Matrix metalloproteinasi-14) è anche noto come MT1-MMP, MT-MMP 1 e MMP-X1, una endopeptidasi transmembrana zinc-dipendente.
• Agisce come una collagenasi pericellulare chiave, degrada vari componenti della matrice extracellulare come il collagene, essenziale per il rimodellamento del tessuto connettivo durante lo sviluppo. Riferimenti correlati: PMID:8015608
• MMP14 attiva la pro-MMP2 (gelatinasi A) mediante scissione proteolitica, promuovendo quindi la migrazione e l'invasione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:22065321, PMID:8015608, PMID:12714657
• Modula la segnalazione Notch scindendo e inibendo DLL1 e regola negativamente la risposta avversiva GDF15-GFRAL tramite la scissione di GFRAL. Riferimenti correlati: PMID:21572390, PMID:35177851
• MMP14 è coinvolto nella riorganizzazione del citoscheletro di actina scindendo PTK7 e rilascia la vasculostatina-40 anti-angiogenica da ADGRB1. Riferimenti correlati: PMID:20837484, PMID:22330140
• Si localizza sulla membrana cellulare, nei melanosomi e nel citoplasma ed è espresso nelle cellule stromali del colon, della mammella, della testa e del collo, nonché nei tumori polmonari.
• MMP14 contiene un peptide segnale, un prodominio scisso durante l'attivazione del zimogeno, un dominio catalitico con un motivo di legazione dello zinco e un dominio a ripetizione simile all'emopexina; subisce fosforilazione e formazione di legami disolfuro.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 21-538, comprendendo tutto il dominio extracellulare inclusi i domini catalitico e dell'emopexina: ciò può generare anticorpi che riconoscono più epitopi e potenzialmente sia la forma pro che l'enzima attivo.
• Per il Western blotting, si consiglia l'utilizzo di condizioni riducenti e denaturanti per risolvere la proteina prevista di 66 kDa; si ricorda che la glicosilazione o il processo proteolitico possono produrre bande aggiuntive.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC) e nell'IF-P è prevista una colorazione di membrana; per la rilevazione nel citoplasma potrebbe essere necessaria la permeabilizzazione.
• L'ELISA può essere progettato utilizzando questo anticorpo policlonale come reagente di cattura o di rilevazione, ma è essenziale una convalida appropriata nella matrice del campione.

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