Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-MMP25 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NPA2
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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-MMP25 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NPA2

Numero articolo : CM0027427

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Applicazione
WB, IF/ICC, ELISA
Reattività Incrociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
63kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome del Prodotto pAb di Coniglio anti-MMP25
Note/Alias MMP20; MMPL1; MMP-25; MMP20A; MT6MMP; MTMMP6; MT-MMP6; MT6-MMP; MT-MMP 6; MMP25
Specie Umano
GeneID (Umano) 64386
GeneID 64386
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 350-540 dell'MMP25 umano (NP_071913.1).
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, IF/ICC, ELISA
Reattività Crociata Umano, Topo, Ratto
SWISS Q9NPA2
Peso Proteico 63kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MMP25

  • MMP25, anche designato MT6-MMP o leucolisina, è una metalloproteinasi della matrice di tipo membrana appartenente alla famiglia delle MMP.
  • È ancorata alla membrana cellulare tramite un'ancora GPI carbossi-terminale e può anche essere rilasciata nello spazio extracellulare e nella matrice.
  • La sua attività catalitica dipende da ioni zinco e calcio, in linea con la classificazione delle metalloproteasi.
  • Il substrato primario riportato è la progelatinasi A, suggerendo un ruolo nel rimodellamento della matrice extracellulare.
  • MMP25 è espressa prevalentemente nei leucociti, nel polmone e nella milza, con ulteriore rilevamento nel carcinoma del colon, nell'astrocitoma e nel glioblastoma.
  • Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, formazione di legami disolfuro e taglio su una coppia di residui basici per l'attivazione dello zimogeno.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

  • L'immunogeno copre gli amminoacidi 350–540 all'interno del dominio emopexina-simile; per il western blot, attendersi una banda intorno a 63 kDa in condizioni riducenti.
  • Nell'immunofluorescenza/ICC, attendersi un pattern di superficie cellulare e possibilmente intracellulare punteggiato; effettuare una co-colorazione con marcatori di organelli per confermare la localizzazione.
  • Poiché l'espressione è prominente nei leucociti e in alcuni tumori, considerare la validazione in lisati di PBMC o linee cellulari di glioblastoma/carcinoma del colon.
  • Per l'ELISA, utilizzare proteina ricombinante o lisati cellulari da controlli positivi; le condizioni del saggio dovrebbero essere ottimizzate empiricamente.

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