Anticorpo policlonale di coniglio anti-MMP7 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09237

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della MMP7

• La matrilisina, nota anche come metalloproteinasi della matrice-7 (MMP-7), proteasi Pump-1 o metalloproteinasi uterina, è un'endopeptidasi secreta zinco-dipendente codificata dal gene MMP7 (MPSL1, PUMP1) nell'uomo.
• Svolge un ruolo chiave nel rimodellamento della matrice extracellulare degradando la caseina, le gelatine di tipo I, III, IV e V e la fibronectina.
• La MMP7 può attivare la procollagenasi, contribuendo così alla cascata proteolitica che regola l'omeostasi tissutale, la guarigione delle ferite e processi patologici quali l'invasione e la metastasi tumorale.
• La proteina viene sintetizzata come zimogeno inattivo e richiede un clivaggio proteolitico per l'attivazione; contiene siti di legame per il calcio e lo zinco essenziali per la sua attività catalitica.
• A livello subcellulare, la MMP7 viene secreta nello spazio extracellulare e si localizza nella matrice extracellulare, dove interagisce con vari substrati e con gli inibitori tissutali delle metalloproteinasi (TIMP).
• La proteina matura ha una massa molecolare prevista di circa 29,7 kDa, coerente con la banda osservata di circa 30 kDa nell'SDS-PAGE.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 50–150 della MMP7 umana; pertanto, l'anticorpo riconosce una regione interna della proteina. Può rilevare sia le forme pro- sia quelle attive, ma ciò deve essere verificato sperimentalmente.
• Per il Western blot, in condizioni riducenti è prevista una banda intorno a 30 kDa. Bande aggiuntive possono rappresentare forme clivate o modificate; durante la preparazione dei campioni è consigliabile utilizzare inibitori delle proteasi appropriati.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC), la MMP7 è localizzata prevalentemente nella matrice extracellulare e nel citoplasma delle cellule secernenti. Le fasi di recupero antigenico e permeabilizzazione sono fondamentali; si consiglia di testare il tampone citrato (pH 6,0) o il recupero con EDTA (pH 9,0).
• Quando si utilizza questo anticorpo per l'ELISA, abbinarlo a un anticorpo di cattura validato e includere controlli appropriati, poiché la natura policlonale può introdurre variabilità.
• È riportata reattività crociata con uomo e ratto; per altre specie, eseguire l'allineamento della sequenza della regione immunogena per prevedere la potenziale reattività.

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