Anticorpo policlonale Anti-Moesin per WB, IF/ICC, ELISA - P26038

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Moesin

• La Moesin, nota anche come proteina "membrane-organizing extension spike", è codificata dal gene MSN e appartiene alla famiglia delle proteine ERM (ezrin-radixin-moesin).
• Agisce da collegamento tra il citoscheletro di actina e la membrana plasmatica, oscillando tra stati di riposo e attivati per fornire un legame transitorio all'actina. Riferimenti correlati: PMID:10212266
• La fosforilazione alla treonina C-terminale attiva l'attivazione, portando all'interazione con l'F-actina e alla riorganizzazione del citoscheletro che regola la forma cellulare, il trasporto di membrana e la trasduzione del segnale. Riferimenti correlati: PMID:10212266 PMID:12387735 PMID:15039356
• La Moesin è cruciale per la funzione immunitaria, influenzando l'omeostasi delle cellule T e B, l'autotolleranza e l'uscita dei linfociti dagli organi linfoidi. Partecipa anche alla formazione della sinapsi immunologica e modula la biogenesi dei fagolisosomi nei macrofagi. Riferimenti correlati: PMID:9298994 PMID:9616160 PMID:27405666
• A livello subcellulare, la moesin si localizza alla membrana cellulare, al citoplasma, al citoscheletro, alla membrana cellulare apicale e ai microvilli, coerente con il suo ruolo nell'organizzazione delle strutture di actina associate alla membrana.
• La Moesin è soggetta a modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione, acetilazione e S-nitrosilazione, che possono regolare la sua attività e le sue interazioni.
• La proteina è espressa ubiquitariamente in tutti i tessuti umani e nelle cellule coltivate, riflettendo il suo ruolo fondamentale nell'architettura cellulare.
• La Moesin è collegata a varianti della malattia e interazioni ospite-virus, come indicato dalle parole chiave UniProt.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 458–557) della moesin umana, comprendente il critico sito di fosforilazione della treonina. L'anticorpo può rilevare sia le forme fosforilate che quelle non fosforilate; validare nelle condizioni pertinenti.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 68 kDa. Utilizzare controlli positivi e negativi appropriati e ottimizzare le quantità di carico per la specie di interesse.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, assicurarsi di utilizzare protocolli di fissazione e permeabilizzazione adeguati per preservare l'accessibilità dell'epitopo. Eseguire una controcolorazione con marcatori di actina o di membrana per confermare la localizzazione.
• Per l'ELISA, considerare la natura policlonale per una maggiore sensibilità; tuttavia, eseguire un pre-test con proteine ricombinanti o lisati cellulari per confermare la reattività nel formato di saggio desiderato.
• È stata segnalata la reattività crociata con mouse e ratto, ma si consiglia la validazione nel sistema sperimentale specifico.

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