Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-MOGS per WB e ELISA - Q13724

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MOGS

• MOGS (mannosil-oligosaccaride glucosidasi), nota anche come glucosidasi I di processamento A, DER7, GCS1, CWH41 e CDG2B, è codificata dal gene MOGS.
• È una glicosidasi che scinde specificamente il residuo di glucosio distale legato alfa-1,2 dal precursore oligosaccaridico Glc3Man9GlcNAc2 durante la degradazione degli N-glicani.
• Questo enzima è localizzato nella membrana del reticolo endoplasmatico tramite un'elica transmembrana segnale-ancora, posizionando il suo dominio catalitico nel lume del RE.
• MOGS appartiene alla famiglia delle glicosil idrolasi e funge da idrolasi chiave nel processamento delle glicoproteine.
• Le mutazioni in MOGS sono associate al disturbo congenito della glicosilazione di tipo IIb (CDG2B), sottolineando il suo ruolo critico nella maturazione dei glicani.
• La proteina subisce uno splicing alternativo, che può generare isoforme con funzioni o localizzazioni potenzialmente distinte.
• Il suo peso molecolare è di circa 92 kDa (MW previsto: 91.9 kDa), coerente con la sua natura di glicoproteina.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blotting (WB), è attesa una banda intorno ai 92 kDa. Si consiglia di utilizzare lisati cellulari totali da cellule umane, di topo o di ratto che esprimono MOGS come controlli positivi.
• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 60-320 di MOGS umano, una regione probabilmente conservata tra le specie, supportando la reattività incrociata osservata con topo e ratto.
• Quando si utilizza l'ELISA, considerare il rivestimento indiretto o diretto con proteina MOGS ricombinante o lisati cellulari; convalidare la reattività dell'anticorpo nel formato di saggio finale.
• Essendo un anticorpo policlonale, la variabilità tra i lotti dovrebbe essere valutata; si raccomanda l'inclusione di uno standard di riferimento per applicazioni quantitative.

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