Anticorpo Monoclonale Anti-Topo CD107b per Citometria a Flusso - P17047

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Glicoproteina di Membrana Associata ai Lisosomi 2 (LAMP-2)

• LAMP-2, anche designata CD107b, Mac3, LGP-B, Lamp II e isoforme Lamp-2 (Lamp-2a, Lamp-2b, Lamp-2c), è una glicoproteina di membrana associata ai lisosomi codificata dal gene Lamp2 nei topi.
• Svolge un ruolo critico nella biogenesi dei lisosomi e nella regolazione del pH lisosomiale agendo come inibitore diretto del canale protonico TMEM175, facilitando così l'acidificazione lisosomiale per un'attività ottimale degli idrolasi.
• LAMP-2 funziona nell'autofagia mediata da chaperone (CMA) legando proteine bersaglio come GAPDH, GPX4, NLRP3 e MLLT11 e indirizzandole alla degradazione lisosomiale. Riferimenti correlati: PMID:30718432
• È necessaria per la fusione degli autofagosomi con i lisosomi durante l'autofagia; le cellule prive di LAMP2 non accumulano STX17 sugli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:27628032
• LAMP-2 è necessaria per la normale degradazione del contenuto degli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:10972293, PMID:12221139
• A livello subcellulare, si localizza sulla membrana lisosomiale, sulla membrana endosomiale, sulla membrana autofagosomiale e sulla membrana cellulare.
• Rilevata a livello proteico nel fegato e nel rene di topo.
• La proteina è una glicoproteina con splicing alternativo, legami disolfuro, un peptide segnale e un'elica transmembrana; il suo peso molecolare calcolato è di ~46 kDa.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è validato per la citometria a flusso su cellule di topo. L'immunogeno (residui 26–189, dominio luminale) mira alla regione extracellulare N-terminale, rendendolo adatto per la colorazione di superficie della LAMP-2 localizzata sulla membrana.
• Per il rilevamento del CD107b di superficie cellulare (ad es. su cellule immunitarie attivate), la colorazione di cellule vive senza permeabilizzazione può essere efficace; per i pool lisosomiali intracellulari, considerare protocolli di permeabilizzazione.
• Ottimizzare la titolazione dell'anticorpo e includere appropriati controlli isotipici. Convalidare le prestazioni nel proprio tipo specifico di campione e condizioni di trattamento.

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