Anticorpo monoclonale anti-Mouse CD11c per citometria a flusso (FC) - Q9QXH4

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD11c

• L'integrina alfa-X (CD11c) è una glicoproteina transmembrana di tipo I che si associa all'integrina beta-2 per formare il recettore di adesione leucocitaria p150,95.
• Coinvolta nelle interazioni cellula-cellula durante le risposte infiammatorie, in particolare media l'adesione e la chemiotassi dei monociti.
• Riconosce la sequenza G-P-R nel fibrinogeno e funge da recettore per la molecola di adesione eritrocitaria ICAM4, facilitando l'eritrofagocitosi.
• Appartiene alla famiglia delle catene alfa delle integrine, condividendo caratteristiche strutturali come domini leganti il calcio e regioni con ponti disolfuro.
• Espressa sulla membrana cellulare, coerente con il suo ruolo nell'adesione e nella segnalazione.
• Contiene ponti disolfuro, è N-glicosilata e presenta un peptide segnale, un'elica transmembrana e domini ripetuti caratteristici delle integrine.
• Può contribuire alle funzioni delle cellule dendritiche e dei macrofagi nella sorveglianza immunitaria e nella presentazione dell'antigene, in base al suo profilo di espressione cellulare.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• Questo coniugato è progettato per la citometria a flusso; una tipica applicazione è la colorazione per immunofluorescenza diretta dei leucociti di topo.
• Poiché l'immunogeno proteico ricombinante copre la sequenza del CD11c di topo, l'anticorpo può riconoscere vari epitopi; considerare di verificarne la specificità in modelli knockout o knockdown.
• Per una colorazione ottimale, titolare l'anticorpo per determinarne la concentrazione di lavoro appropriata per il proprio tipo cellulare e setup sperimentale.
• Poiché il CD11c è espresso sulle cellule dendritiche e su alcuni macrofagi/monociti, includere controlli positivi e negativi appropriati per confermare i pattern di colorazione.
• Il peso molecolare della proteina (~129 kDa) può servire come riferimento per il controllo qualità; considerare il western blot per una validazione ortogonale se l'anticorpo è efficace in condizioni denaturanti (nota: i reagenti ottimizzati per FC potrebbero non funzionare bene in WB).

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