Anticorpo Monoclonale Anti-Topo CD161c/NK1.1 () per Citometria a Flusso - P27814

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD161c/NK1.1 (Membro 1C della sottoclasse B dei recettori lectina-simili delle cellule killer)

• La proteina bersaglio, il membro 1C della sottoclasse B dei recettori lectina-simili delle cellule killer (Klrb1c), è anche nota come CD161c, NK1.1, NKR-P1C e Ly-55c. Appartiene alla famiglia dei recettori lectina-simili delle cellule killer (KLR) e contiene un dominio lectina di tipo C.
• Klrb1c funge da recettore stimolatorio sulle cellule natural killer (NK), migliorando la loro attività citotossica. Il cross-linking del recettore innesca la mobilizzazione del calcio intracellulare e promuove la produzione di interferone-gamma (IFN-γ), amplificando così la risposta immunitaria innata.
• Questo recettore è un membro della famiglia NKR-P1, che include sia recettori attivatori che inibitori che regolano la funzione delle cellule NK attraverso il riconoscimento di ligandi specifici.
• Klrb1c è localizzato sulla membrana plasmatica come una proteina transmembrana di tipo II, con il suo dominio lectina extracellulare orientato verso l'esterno per l'interazione con i ligandi e la segnalazione.
• La proteina è soggetta a modificazioni post-traduzionali, inclusa glicosilazione N-linked e formazione di ponti disolfuro, cruciali per il corretto ripiegamento e la stabilità.
• L'espressione di Klrb1c è principalmente limitata alle cellule natural killer, rendendolo un marcatore chiave per identificare e studiare le popolazioni di cellule NK di topo nella ricerca immunologica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 67–223) del topo CD161c/NK1.1, che include la regione di legame del ligando. Questo design supporta la specificità per il rilevamento della proteina nativa sulle superfici cellulari.
• Questo coniugato è pronto per la citometria a flusso diretta; non è necessario alcun anticorpo secondario. Utilizzare controlli appropriati (es. controllo isotipo) e le consuete fasi di blocco Fc per ridurre al minimo il fondo.
• Confermare la reattività dell'anticorpo nelle proprie condizioni sperimentali, poiché le prestazioni del clone possono variare con i protocolli di fissazione e permeabilizzazione. Per la colorazione intracellulare, convalidare le condizioni di permeabilizzazione per preservare l'accessibilità dell'epitopo.
• Data l'espressione limitata alle cellule NK, assicurarsi che la preparazione del campione arricchisca le popolazioni linfocitarie per ottenere un segnale robusto.

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