Anticorpo Monoclonale Anti-Topo CD22 () per Citometria a Flusso - P35329

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del CD22

• Il CD22 (Siglec-2, BL-CAM, Lyb-8) è la lectina simile alle immunoglobuline legante l'acido sialico più espressa sulle cellule B, cruciale per la differenziazione delle cellule B, la presentazione dell'antigene e il traffico nel midollo osseo.
  Riferimenti correlati:
  PMID:7533044, PMID:9016707
• Legge residui di acido sialico legati α2,6 su molecole di superficie (es. CD45, IgM, CD22) in una configurazione cis, e può anche mediare l'adesione cellulare tramite interazioni trans con ligandi su altre cellule.
• Come corecettore inibitorio, il dominio ITIM del CD22 viene fosforilato dalla chinasi LYN in seguito all'attivazione del BCR, reclutando SHP-1 (PTPN6) per sopprimere la mobilizzazione del calcio indotta dal BCR e l'attivazione cellulare.
  Riferimenti correlati:
  PMID:9016707
• Una forte segnalazione negativa mediata dal CD22 può portare all'apoptosi delle cellule B.
• Il CD22 è localizzato esclusivamente sulla membrana plasmatica dei linfociti B.
• Esistono più isoforme dovute a splicing alternativo, con pesi molecolari previsti di 89, 93 e 97 kDa; la proteina è glicosilata e contiene legami disolfuro.
• Parole chiave funzionali: Adesione cellulare, Lectina, Dominio immunoglobulina, Fosfoproteina, Splicing alternativo, Glicoproteina, Segnale, Transmembrana.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Il coniugato consente il rilevamento diretto in citometria a flusso senza anticorpo secondario; titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il proprio sistema sperimentale specifico.
• Poiché l'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare di legame del ligando (aa 22-151), questo anticorpo è adatto per la colorazione di cellule B vive non fissate; considerare l'inclusione di passaggi di blocco del recettore Fc per ridurre il legame aspecifico.
• Validare l'espressione nella popolazione di cellule B rilevante (es. splenociti, cellule linfonodali o linee cellulari B) e utilizzare controlli isotipo appropriati e controlli knockout/knockdown se disponibili.
• A causa dello splicing alternativo, verificare che l'anticorpo riconosca l'isoforma/e espressa nel proprio campione; spostamenti del peso molecolare possono essere osservati nel western blot se adattato.

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