Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD317/BST2 di topo per WB ed ELISA - Q8R2Q8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD317/BST2

• Conosciuto anche come antigene 2 stromale del midollo osseo, antigene HM1.24, GREG, Bst-2, CD317 e DAMP-1, codificato dal gene Bst2 nel topo.
• Agisce come fattore di restrizione antivirale indotto da interferone che ancorando direttamente i virioni nascenti rivestiti alla membrana cellulare, ne impedisce il rilascio e la diffusione come particelle libere.
• Colpisce un'ampia gamma di virus rivestiti, tra cui HIV-1, MMTV, MLV, virus Ebola, virus Lassa e VSV, collegando fisicamente i virioni alla superficie cellulare.
• Inibisce l'attività proteolitica di MMP14 sulla superficie cellulare, portando a una ridotta attivazione di MMP15 e a una conseguente diminuzione della crescita e della migrazione cellulare.
• Stimola la segnalazione da parte di LILRA4/ILT7 sulle cellule dendritiche plasmacitoidi, fornendo un feedback negativo alla produzione di interferone di tipo I durante l'infezione virale.
• Si localizza nell'apparato di Golgi, nella rete trans-Golgica, nella membrana plasmatica, negli endosomi tardivi, nei rafts di membrana e sulla superficie apicale delle cellule epiteliali polarizzate.
• Nei topi naive, l'espressione a livello proteico è specifica delle cellule produttrici di interferone di tipo I, evidenziandone il ruolo nell'immunità innata.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (amminoacidi 55–152), che è altamente esposto e conservato; ciò dovrebbe produrre anticorpi che riconoscono la proteina nativa nella maggior parte delle applicazioni.
• Validato per Western blot ed ELISA; considerare l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo e delle condizioni di incubazione per il tipo di campione specifico e il sistema di rilevamento.
• Essendo una proteina transmembrana/ancorata a GPI, ridurre i campioni con DTT o beta-mercaptoetanolo per il Western blot per garantire una corretta denaturazione e migrazione.
• Per l'immunoistochimica o l'immunofluorescenza, eseguire una validazione accurata a causa della localizzazione di membrana della proteina e del potenziale mascheramento dell'epitopo nei tessuti fissati.

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