Anticorpo monoclonale anti-PD-L2/CD273/B7-DC di topo () per citometria a flusso - Q9WUL5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PD-L2/CD273/B7-DC

• PD-L2 (conosciuto anche come B7-DC, CD273) è un membro della famiglia B7 dei ligandi regolatori immunitari, codificato dal gene Pdcd1lg2.
• Agisce come ligando per il recettore inibitorio PD-1 (PDCD1), trasmettendo un segnale inibitorio fondamentale che mantiene la tolleranza periferica e previene l'autoimmunità. Riferimenti bibliografici: PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
• Dopo il legame con PD-1, PD-L2 inibisce la proliferazione dei linfociti T bloccando la progressione del ciclo cellulare e riducendo la produzione di citochine. Riferimenti bibliografici: PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
• PD-L2 è una glicoproteina transmembrana localizzata sulla superficie cellulare, caratterizzata da domini simili alle immunoglobuline e un peptide segnale.
• È espresso in elevate quantità nelle cellule dendritiche, nella placenta e nel fegato, con una espressione inferiore nel cuore, nella milza, nei linfonodi e nel timo; è presente anche in alcune linee cellulari di tumori linfoidi.
• Le modifiche post-traduzionali, tra cui la glicosilazione e la formazione di legami disolfuro, sono essenziali per l'integrità strutturale e l'interazione ligando-recettore.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Questo anticorpo è direttamente coniugato con , eliminando la necessità di un anticorpo secondario e semplificando i pannelli di citometria a flusso multicolore.
• Titrare l'anticorpo per determinare la concentrazione di lavoro ottimale per il vostro specifico tipo cellulare e le condizioni di prova; come riferimento, 0,5–5 µg per test è un intervallo di partenza comune, ma la validazione empirica è essenziale.
• Utilizzare una linea cellulare di cellule dendritiche di topo o cellule dendritiche primarie adeguatamente stimolate come controllo positivo, e includere un controllo isotipo per valutare il legame non specifico.
• Per una colorazione di membrana ottimale, processare le cellule vive su ghiaccio, lavare accuratamente ed evitare fissazioni aggressive che possono alterare il riconoscimento dell'epitopo.
• Convalidare le prestazioni nel vostro sistema sperimentale, poiché la colorazione specifica può variare in base allo stato di attivazione cellulare e ai livelli di espressione di PD-L2.

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