Anticorpo policlonale anti-MRPL16 per WB, ELISA - Q9NX20

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MRPL16

• MRPL16, noto anche come uL16m o proteina ribosomiale L16 39S, è un componente della subunità grande del ribosoma mitocondriale.
• La proteina è codificata dal gene MRPL16 (GeneID: 54948) ed è una proteina ribosomiale chiave coinvolta nella sintesi proteica mitocondriale.
• I nomi alternativi includono L16mt, MRP-L16 e PNAS-111, riflettendo la sua localizzazione mitocondriale e le designazioni storiche.
• Studi di immunofluorescenza e biochimici indicano che MRPL16 si localizza esclusivamente nei mitocondri, coerente con il suo ruolo nel ribosoma mitocondriale.
• Come proteina ribosomiale, MRPL16 fa parte del complesso ribonucleoproteico ed è essenziale per la traduzione mitocondriale.
• La proteina è classificata sotto le parole chiave: struttura 3D, mitocondrio, identificazione proteomica, proteoma di riferimento, ribonucleoproteina, proteina ribosomiale e peptide di transito.
• Il suo peso molecolare è di circa 28kDa, corrispondente alla dimensione prevista della proteina matura dopo la clivaggio della sua sequenza di targeting mitocondriale.
• MRPL16 è conservato attraverso le specie, con reattività crociata osservata nell'uomo, topo e ratto, facilitando studi comparativi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico dalla regione N-terminale (aa 1-100), che potrebbe mirare a epitopi conservati. Verificare la specificità nella matrice del campione pertinente.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 28kDa nei lisati di frazioni arricchite di mitocondri umani, murini o di ratto.
• Considerare l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo per ogni saggio; le diluizioni di partenza tipiche per gli anticorpi policlonali variano da 1:500 a 1:2000 per WB e da 1:1000 a 1:5000 per ELISA.
• Utilizzare metodi di estrazione delle proteini appropriati che preservino l'integrità mitocondriale per migliorare il rilevamento.
• Usare inibitori delle proteasi durante la lisi per prevenire la degradazione di questa proteina mitocondriale.

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