Anticorpo policlonale di coniglio anti-MRPL38 per WB, IHC-P, ELISA - Q96DV4

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di MRPL38

• MRPL38 codifica la proteina mL38 della grande subunità ribosomiale mitocondriale, nota anche come proteina L38 della subunità ribosomiale 39S, mitocondriale (L38mt/MRP-L38) (UniProt Q96DV4).
• La proteina contiene un dominio coiled-coil e un peptide di transito mitocondriale, che ne facilitano l'importazione nei mitocondri e l'assemblaggio nella grande subunità (UniProt Q96DV4).
• Lo splicing alternativo genera molteplici varianti trascrizionali, contribuendo potenzialmente alla diversificazione funzionale (UniProt Q96DV4).
• È localizzata esclusivamente nel mitocondrio, dove partecipa alla traduzione delle proteine mitocondriali come componente integrale della subunità ribosomiale 39S (UniProt Q96DV4).
• Gli ortologhi sono conservati nei mammiferi, inclusi topo e ratto, indicando un ruolo fondamentale nell'integrità ribosomiale mitocondriale (UniProt Q96DV4).
• Gli studi strutturali forniscono informazioni sulla struttura 3D della sua disposizione all'interno del mitoribosoma (UniProt Q96DV4).
• L'identificazione basata sulla proteomica ha confermato la sua presenza in preparazioni purificate di ribosomi mitocondriali umani (UniProt Q96DV4).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 35–380) esclude il peptide di transito N-terminale, suggerendo che l'anticorpo riconosca la proteina mitocondriale matura.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 45 kDa (UniProt: 44,6 kDa); l'arricchimento mitocondriale o il frazionamento subcellulare possono aumentare la sensibilità di rilevamento.
• Nell'IHC-P, ottimizzare i protocolli di recupero antigenico per i bersagli mitocondriali; le sezioni di tessuto fissate con paraformaldeide sono adatte per un'ulteriore validazione.
• La reattività crociata con MRPL38 di topo e ratto è supportata dall'omologia di sequenza; le prestazioni dell'anticorpo devono essere verificate nella specie e nel contesto tissutale pertinenti.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'utilizzo di proteine ricombinanti a lunghezza intera o di frammenti proteici come controlli positivi.

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