Anti-MRPL52 (Validato KD) Anticorpo Policlonale di Coniglio per WB ed ELISA - Q86TS9

Specifiche Principali del Prodotto e Parametri

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MRPL52

• MRPL52 è una componente della subunità ribosomiale grande mitocondriale (39S), nota anche come mL52, L52mt o MRP-L52. Appartiene alla famiglia delle proteine ribosomiali L52.
• La proteina contiene un peptide di transito che ne dirige l'importazione nei mitocondri, dove partecipa alla sintesi proteica mitocondriale come costituente strutturale del mitoribosoma.
• Lo splicing alternativo del gene MRPL52 genera varianti di trascritto multiple, potenzialmente contribuendo alla diversità funzionale nei ribosomi mitocondriali.
• MRPL52 è classificato sia come proteina ribosomiale che come ribonucleoproteina, evidenziando il suo ruolo essenziale nell'assemblaggio e nella funzione della macchina di traduzione mitocondriale.
• La proteina presenta un peso molecolare di circa 14 kDa (precursore 13,7 kDa), coerente con la sua rilevazione vicino a 14 kDa in analisi SDS-PAGE e western blot.
• La struttura 3D del ribosoma mitocondriale umano, inclusa MRPL52, è stata risolta, fornendo approfondimenti sulla sua organizzazione spaziale e sulla rete di interazioni.
• MRPL52 è stato identificato in studi proteomici, confermando la sua espressione endogena nelle cellule umane.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 24–123 di MRPL52 umano, mirando a una regione probabilmente conservata nella proteina matura processata; confermare l'accessibilità dell'epitopo in condizioni native e denaturanti.
• Per il western blot, è prevista una singola banda vicino a 14 kDa; ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario e considerare l'uso di lisati arricchiti di mitocondri per migliorare il segnale.
• Nell'ELISA, possono essere valutati sia il rivestimento diretto con antigene (proteina ricombinante/peptide) che i formati sandwich; le condizioni del saggio devono essere determinate empiricamente.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere verificata attraverso esperimenti di controllo; includere un controllo positivo (es. lisato cellulare totale di HeLa o HEK293T).
• La reattività crociata è stata dimostrata per l'umano; la reattività con altre specie non è stata testata e deve essere validata prima dell'uso in sistemi modello non umani.

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