Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-MRPS28 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2Q9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MRPS28

• MRPS28 (noto anche come MRPS35, S28mt, S35mt) codifica per la proteina ribosomiale mitocondriale 28S bS1m, un componente della subunità piccola del ribosoma mitocondriale.
• Come parte della subunità piccola del mitoribosoma, bS1m è coinvolta nella traduzione delle proteine codificate dal mitocondrio, essenziali per la fosforilazione ossidativa.
• MRPS28 è localizzato nel mitocondrio, in linea con il suo ruolo nella sintesi proteica mitocondriale.
• La proteina contiene un peptide di transito che ne dirige l'importazione nei mitocondri.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare l'assemblaggio o la funzione del ribosoma.
• Le mutazioni in MRPS28 sono associate a malattie mitocondriali primarie, come indicato dalla parola chiave 'Variante di malattia'.
• MRPS28 è stato identificato in studi proteomici come componente del proteoma di riferimento e membro del complesso ribonucleoproteico.
• Il peso molecolare della proteina processata è di circa 20,8 kDa (UniProt) o 21 kDa (come osservato), coerente con il design dell'immunogeno.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-187) di MRPS28 umano; questa regione include il peptide di transito, quindi l'anticorpo può riconoscere sia le forme precursore che mature nelle frazioni mitocondriali.
• Per il Western blotting, ottimizzare la diluizione dell'anticorpo utilizzando appropriati controlli di carico e assicurare un'efficiente estrazione e frazionamento delle proteine mitocondriali.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, includere marcatori mitocondriali (es. MitoTracker) per confermare la co-localizzazione e monitorare la potenziale reattività incrociata con proteine ribosomiali citoplasmatiche.
• Si prevede che l'anticorpo reagisca in modo incrociato con il topo in base all'omologia di sequenza; si raccomanda la validazione in modelli murini per studi comparativi.
• L'ELISA potrebbe richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e del sistema di rilevamento; si suggerisce la proteina MRPS28 ricombinante come controllo positivo.

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