Anticorpo policlonale coniglio anti-MST1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13043

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MST1 (STK4)

• STK4 (MST1) è una serina/treonina proteina chinasi che funziona come chinasi pro-apoptotica attivata dallo stress; dopo la clivaggio della caspasi, entra nel nucleo per promuovere la condensazione della cromatina e la frammentazione del DNA.
• Componente centrale della via di segnalazione Hippo, MST1, in complesso con SAV1, fosforila e attiva LATS1/2-MOB1, portando alla fosforilazione e inibizione di YAP1/TAZ, limitando così la proliferazione e promuovendo l'apoptosi per il controllo delle dimensioni degli organi e la soppressione tumorale.
• Fosforila direttamente l'istone H2B in Ser-14 durante l'apoptosi e bersaglia anche FOXO3, FOXO1, SIRT1 e il recettore degli androgeni (AR), collegandosi alle risposte allo stress ossidativo, alla trascrizione dipendente da p53 e all'apoptosi indotta da danno al DNA.
• Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, consentendo la traslocazione nucleare dopo l'attivazione per svolgere le funzioni di regolazione trascrizionale.
• È espresso in modo ubiquitario; i livelli proteici aumentano nel cancro della prostata passando dallo stato normale a quello maligno.
• Appartiene alla famiglia delle chinasi STE20; contiene domini di legame all'ATP e a coil avvolto, richiede magnesio come cofattore e subisce modifiche di acetilazione e fosforilazione.
• L'impianto alternativo produce più isoforme; la proteina full-length ha un peso molecolare calcolato di circa 55,6 kDa.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 303-487 (regione C-terminale) della MST1 umana; considerare la potenziale riconoscimento isoforma-specifico nella progettazione degli esperimenti.
• Per Western blot, è prevista una banda vicino a 56 kDa; convalidare in lisati di controllo positivi appropriati (es. Jurkat, HeLa) in condizioni denaturanti.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo possono richiedere un'ottimizzazione empirica per ogni tipo di tessuto.
• È indicata la reattività crociata con topo e ratto; verificare la reattività nel tuo sistema di campioni specifico se si utilizzano materiali non umani.
• Per l'immunofluorescenza/ICC, le condizioni di fissazione e permeabilizzazione devono essere testate per preservare l'epitopo e la localizzazione cellulare.

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