Anticorpo policlonale coniglio Anti-MSY2 per WB ed ELISA - Q9Y2T7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MSY2

• MSY2 (proteina legante Y-box 2), nota anche come DBPC, CSDA3 o CONTRIN, è un membro specifico delle cellule germinali della famiglia delle proteine leganti Y-box che contiene un dominio per shock freddo ed è coinvolto nel legame con gli acidi nucleici.
• Funge da componente principale delle particelle di ribonucleoproteina messaggera (mRNP) e svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della stabilità e/o della traduzione degli mRNA delle cellule germinali.
• MSY2 si lega all'elemento promotore consenso della scatola Y e interagisce anche con mRNA a lunghezza intera in modo indipendente dalla sequenza con elevata affinità, mentre riconosce brevi sequenze di RNA come 5'-UCCAUCA-3' con bassa affinità e specificità limitata.
• La proteina si sposta tra citoplasma e nucleo, e il suo legame con gli mRNA materni è essenziale per la ritenzione citoplasmatica, collegando così la trascrizione all'immagazzinamento dell'mRNA e al ritardo della traduzione.
• L'espressione tissutale è prominente nelle oociti e nelle cellule germinali testicolari dagli stadi di spermatogonio a spermatocita; viene rilevata anche nei trofoblasti placentari, nella muscolatura liscia vascolare, nel miocardio e nel muscolo scheletrico, ma non nella maggior parte delle cellule epiteliali.
• MSY2 è sovraregolata in vari carcinomi e tumori delle cellule germinali, evidenziando il suo potenziale come biomarcatore; le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione N-terminale (aa 1-100), pertanto l'anticorpo può riconoscere la proteina endogena a lunghezza intera; per il WB è prevista una banda intorno ai 39 kDa in base al peso molecolare previsto.
• Dato la reattività crociata con il topo, questo anticorpo può essere adatto per tessuti o lisati cellulari di topo; tuttavia si raccomanda un allineamento di sequenza e una validazione sperimentale per confermare la specificità.
• Per l'ELISA, si può considerare il rivestimento diretto con il peptide immunogeno o la proteina MSY2 ricombinante; le fasi di pre-adsorbimento e blocco devono essere ottimizzate per ridurre il segnale di fondo.

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