Anticorpo policlonale Anti-MT-ATP8 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P03928

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MT-ATP8

• MT-ATP8 codifica per la subunità 8 del complesso F(0) della ATP sintasi, nota anche come A6L o subunità 8 della F-ATPasi, un componente fondamentale del sistema di fosforilazione ossidativa mitocondriale.
• È una subunità integrale del dominio F(0) di membrana della ATP sintasi (Complesso V), che sintetizza ATP da ADP utilizzando il gradiente di protoni generato dalla catena di trasporto degli elettroni. Riferimenti bibliografici: PMID:37244256
• Come parte del canale protonico F(0), MT-ATP8 partecipa al meccanismo rotatorio che accoppia la traslocazione di protoni attraverso la membrana mitocondriale interna alla sintesi di ATP nel dominio catalitico F(1).
• La proteina è localizzata nella membrana mitocondriale (UniProt: P03928).
• Si prevede che contenga una singola elica transmembrana, che la ancoraggio nel doppio strato lipidico (parole chiave UniProt: Transmembrane, Transmembrane helix).
• È stata identificata un'acetilazione post-traduzionale, che può potenzialmente regolarne la funzione (parola chiave UniProt: Acetylation).
• Varianti patologiche in MT-ATP8 sono associate a malattie mitocondriali primarie, inclusa la cardiomiopatia (parole chiave UniProt: Cardiomyopathy, Disease variant, Primary mitochondrial disease).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato dalla regione N-terminale (amminoacidi 1–68) della MT-ATP8 umana. Questo progetto basato su peptide può conferire reattività sia contro proteine denaturate che native; si consiglia comunque la validazione nel sistema sperimentale specifico.
• Data il suo basso peso molecolare (8 kDa), garantire condizioni di trasferimento e rilevamento ottimali durante il Western blotting, ad esempio utilizzando membrane ad alta ritenzione e tempi di trasferimento prolungati per proteine a basso peso molecolare.
• Per l'immunistochimica (IHC-P) e l'immunofluorescenza (IF/ICC), valutare di ottimizzare i passaggi di recupero dell'antigene e permeabilizzazione per accedere all'epitopo localizzato sulla membrana mitocondriale.
• L'anticorpo mostra reattività incrociata con ortologhi di topo e ratto basata sulla similarità di sequenza. Si raccomanda una verifica indipendente se la rilevamento specie-specifica è critica.
• Le prestazioni in ELISA possono essere influenzate dalle condizioni di coating dell'antigene e dal tampone; si suggeriscono esperimenti di titolazione per determinare le concentrazioni di lavoro ottimali.

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